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最近在检测玉米浸泡水中的蛋白质含量,发现用考马斯亮蓝法测出的蛋白质含量很低,在1g/L以下,而用凯氏定氮法测出含量在100g/L以上。是否说明其中大部分都是小分子的多肽和氨基酸,大分子蛋白含量很少?考马斯亮蓝法的局限是否在这里?对于小肽
2015年04月01日发布人:疲惫黑眼圈
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我是PE800 测铅时吸光度会一直上升
自动稀释pb标准液 0 10 20 40ug/L 刚开始测的第一次吸光度分别为0.0003/ 0.0094 / 0.0330/0.0900 明显不及特征吸收量
随后再次重测0.0008
2010年06月24日发布人:uovt69jn
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小女子刚开始做3T3-L1分化成脂肪细胞,发现撤换胰岛素后容易卷边,不同程度都有,有的干脆全漂啊,而且分化率不高。
我用的DEX和胰岛素都是国产的,用的是小牛血清。看文献都是胎牛血清
2012年05月22日发布人:wood533
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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
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2012年03月03日发布人:qianxiang23
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汞用ICP-MS来做的话记忆效应比较严重,线性做得不太好,一般大家做汞都会用金溶液来洗,效果应该是不错的。看到某些标准用的是L-半胱氨酸溶液,有用过的吗,效果如何呢,是不是用的是L-半胱氨酸的络合能力呢?,怎么没人关注啊,求关注,求解
2016年03月07日发布人:teddy
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固相萃取最后用氮气吹干浓缩到约100μl,然后再定容1ml,大家是怎么定容1ml的,没买到1ml的容量瓶,之前做是用液相小瓶大概估计到1ml,不精确,且平行样误差大,大家是怎么做的??,good question
在实际操作中,确实是个
2016年04月17日发布人:兔子
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加入新的L-Glu。L-Glu价格便宜,容易配制,-20度保存。[/color][/size],[size=2][color=Black]楼上的很专业,谢谢,谷氨酰胺好买吗。哪里有卖,影响细胞的状态吗,影响实验吗。[/color][/size
2012年04月12日发布人:8princess8
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=53389&ptid=22032][img]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
请教L-Asp的手性分析,看资料上Chirobiotic T 用60/40
2009年11月30日发布人:宝宝2007
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对是硅胶柱的一种吧!!,L3是纯的硅胶柱,没有任何的键合相,呵呵,那这个代号是怎么来的?,L1:十八烷基键合多孔硅胶或无机氧化物微粒固定相,简称ODS柱
L2:30~50mm表面多孔薄壳型键合十八烷基固定相,简称C18柱
L3:多孔硅胶微粒,即一般的硅胶柱
L4:30~50mm表面多孔薄壳型硅胶柱
L5:30~50
2010年06月03日发布人:wangli1984121
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大家好,我是刚接触细胞培养的学生,我想知道在配制DMEM-L培养液(10gDMEM-L粉,定容到1000ml)时,应加多少克的NaHCO3呀?马上就要做实验了,特急!希望大家有知道的
2012年04月24日发布人:hulu呼噜