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的溶解度不好,你是否可以用胱氨修饰电极?这样你就可以用胱氨盐酸盐来配溶液。,不知你修饰半胱氨酸的目的是什么?如果只是为了带上氨基或羧基,那么用胱氨盐酸盐,或者巯基丙酸就行了。,你可以配制饱和的半胱氨酸溶液,按照其溶解度计算其浓度,然后逐级稀释,在用不同浓度的半胱氨酸溶液去修饰电极,以验证修饰量对电极性能的影响!
2013年05月07日发布人:美丽婷婷
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汞用ICP-MS来做的话记忆效应比较严重,线性做得不太好,一般大家做汞都会用金溶液来洗,效果应该是不错的。看到某些标准用的是L-半胱氨酸溶液,有用过的吗,效果如何呢,是不是用的是L-半胱氨酸的络合能力呢?,怎么没人关注啊,求关注,求解
2016年01月28日发布人:shuishui
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今天开机(之前n久没用过)发现汞灯不亮,换了个灯还是不亮,用打火器也不管用。
怎么办呢?灯坏了不会一点都不亮吧?,汞灯就是不容易点亮
预热时间长点试试,汞灯就是不容易点亮
预热时间长点试试,会不会是灯座坏了?检查一下看看。,要不
2015年10月31日发布人:adg
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[size=2]间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是红外光谱上只能看见仲酰胺基的特征吸收峰,为什么看不到伯胺的峰?3000.41和2915.37处是不是伯胺吸收峰?是不是往后挪了?[/size],[size=2]酰胺
1、σC
2016年04月18日发布人:蓝蝴蝶
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含磷在6000~8000mg/L,pH值在1左右,含F 600~800mg/L,请问有什么好的处理方法?用大量的石灰来中和,非常不经济,而且回收利用也比较困难。,可以考虑用特种纳滤膜:
1. 假设废水中几乎没有钙镁离子
没有把料
2015年08月24日发布人:千里之外
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检出限的普遍做法为采用试剂空白11次测量结果的3倍标准偏差所对应的分析物浓度,结果表述应该为ug/L或ng/L。但最近查阅标准发现,有部分标准的检出限以mg/kg为单位。想请大家讨论下,这个如何实现的?难道是除了个试剂空白的密度?,自己帮
2015年09月30日发布人:adg
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A/O工艺,COD为500mg/L的外排标准,二沉池近期出水有些浑浊,可以看到很细小的颗粒悬浮在水中,透明度下降,不过SS却没有上升,在40ppm左右。
近期因水温下降,生化水温为22°C,有目的的提高了溶解氧由1.5到2.5mg
2016年04月26日发布人:花花
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氨氮标样编号为200573的浓度是多少?谁知道的麻烦告知,谢谢!!我做了个考核样浓度为:1.26mg/L左右,有没有人做过接近这个浓度的?顺便把编号告诉我。谢啦!,你做的偏高了 1.09mg/L,不过有1.5和1.36的,你确定
2016年04月30日发布人:longquan
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大家好,我做环境标准样品氨氮GSBZ 50005—88 的某个样品,有浓度值在0.140mg/L左右的吗?,请帮忙。。。。,我们有0.193的,不确定度0.022。你要的0.140的没有找到。,最好说出样品编号了,大家方便一点。如果是考核
2016年02月09日发布人:小牛牛
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我想知道配制KOH标准滴定溶液C=0.1mol/l,标定时邻苯二氢钾酸钾干燥至恒量时要烘几个小时啊,08版国标没有说要烘几个小时,称量瓶也没说多少温度多少时间来烘干!
有知道的吗?,邻苯二甲酸氢钾的干燥温度是105-110度
2009年12月13日发布人:luffygonww