-
问题1:微量进样器第一次使用时用清洗吗?如果清洗的话用什么清洗呢?
问题2:在称取微量试剂时(换算成体积也就几μL),用什么做器皿放在天平上呢?或者是如何称量。目的是定容。,1. 直接使用你的供试品溶液清洗不可以吗?
2. 为什么要
2015年08月19日发布人:8899
-
[size=2][color=Black][b]
这学期一直在做前脂肪细胞3T3-L1的分化,但试了n次,除了偶尔几次分化率还好(70~80%)以外,其余总是只是在局部分化或者整体分化的都很少,呈现斑点状在整个皿里分布(两张图是从同一个
2012年06月15日发布人:tieshazhang
-
为什么X荧光选用K系和L系作为分析线?
[[i] 本帖最后由 momom 于 2015-3-2 15:22 编辑 [/i]],有的元素之间干扰厉害 分开选择 测试会准确哦 还有看你测试元素 和你的测试基材来选择的,能量大,强度大
2015年03月02日发布人:momom
-
][color=Black]
最好都加,因为谷氨酰胺是细胞生长的主要能源和氮源,是细胞生长的必须氨基酸。在4度保存的细胞培养基中,原有的谷氨酰胺会降解,一般在加入L-Glu后1周内要把培基用完(培基分装50~100ml),若没用完,需要
2012年04月12日发布人:8princess8
-
[size=3]一次配5L洗液.设备:玻璃棒(约30厘米),磨口具塞玻璃瓶(5L),水槽(放了大约3/5自来水)
[/size]
[size=3] 试剂:400G水,400G重铬酸钾
2012年06月25日发布人:maomi520
-
大家好!请问大家一个问题:如果镍标液是用镍盐配制的,那么1g/L的镍标液保存在容量瓶的时间一般是一年吗?稀释到100mg/L的镍标液保存在容量瓶大概是多久?都是在常温保存条件下,谢谢回答!,怎么这个问题像我提问过的,1g/L的镍标液冷
2010年12月16日发布人:yfdihdx
-
[size=2][color=Black][b]
各位好,傻傻地养脂肪细胞好几个月了,平时都是看你们的讨论,非常感激!我一直都是使用科室诺和灵R和地塞米松磷酸钠注射剂配制分化液的(胰岛素10ug/ml,地米1umol/l),失败
2012年02月15日发布人:缘yuan
-
转载
各位前辈,我正在运行EGSB反应器,目前处于启动阶段。有几个问题想请教各位前辈:
1、我的反应器启动是从COD从3000mg/L按梯度提高到15000mg/L(3000,6000,9000,12000,15000mg/L),目标
2013年07月08日发布人:差不多先生
-
请教各位大虾,我配置的5mol/L浓硫酸在空气中放置一段时间,浓度会增高或是降低啊?因为我发现过一段时间,用这瓶配好的浓硫酸滴定时每次添加量差距很大。所以在这请教大家啦~~小女子有礼啦~~~,应该是浓度降低的 !,5mol/L的硫酸浓度
2010年11月08日发布人:Roger01ws
-
检出限的普遍做法为采用试剂空白11次测量结果的3倍标准偏差所对应的分析物浓度,结果表述应该为ug/L或ng/L。但最近查阅标准发现,有部分标准的检出限以mg/kg为单位。想请大家讨论下,这个如何实现的?难道是除了个试剂空白的密度?,自己帮
2016年01月28日发布人:jiankufanhan