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问题1:微量进样器第一次使用时用清洗吗?如果清洗的话用什么清洗呢?
问题2:在称取微量试剂时(换算成体积也就几μL),用什么做器皿放在天平上呢?或者是如何称量。目的是定容。,1. 直接使用你的供试品溶液清洗不可以吗?
2. 为什么要
2016年01月17日发布人:mimima
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反应器7L,加入了0.583g葡萄糖,为什么测出来的COD是250左右,,出现浑浊的现象说明你的水中混有氯离子!氯离子可以干扰COD的测定!不知道你加没加硫酸汞,0.4克硫酸汞可以屏蔽2000mg/L以内的氯离子,超过2000的必然影响
2013年04月23日发布人:小书虫
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配制DMEM高糖培养基时我在1000毫升培养基中加3.7g的NaHCO3,很多园子里 的战友说加多了,这样会是培养基偏缄,到底是怎样配的啊 ,我可是按说明书上配的啊~急死了~[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年08月14日发布人:gemei0115
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于本人是学高分子的,对晶体的XRD测试不是很懂,在此弱问一下,做的有机小分子晶体XRD图,没有晶面显示,即H,K,L值。是否要通过相关软件计算,还是该怎么处理数据才能知道哪个峰所处的晶面?不用作物相分析。,你的横坐标不是2theta么
2011年07月25日发布人:bin
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我做的是电化学实验,想用半胱氨酸修饰电极,想把L-半胱氨酸配成溶液,但是半胱氨酸固体总是不溶,不知道咋办?,半胱氨酸为白色结晶或结晶性粉末,溶于水,微有臭,难溶于乙醇,不溶于乙醚等有机溶剂。熔点240℃
是不是浓度太高了,半胱氨酸在水中
2013年05月07日发布人:美丽婷婷
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请教大家一般都用什么牌子的HPLC溶剂啊?价格都在多少左右?另外哪些牌子的比较好!帮帮忙啊!,Tedia、Fisher、Merck、Sigma、Honeywell B&J 等的乙腈都用过,感觉都不错,不过价格稍有差异。
4L/瓶的
2009年11月18日发布人:ees人生无奈
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我配了一个标准品用甲醇作的溶剂,乙腈和水做的流动相,进了5μL的样品在2分多出峰,在相同的条件下,进了一针色谱纯的甲醇结果发现,也在2分多出峰,液相用的紫外检测器在 203nm,请问高手是什么原因?,说明待测物没有保留,需减小流动相中乙腈
2010年07月10日发布人:考研吧
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最近在做一个普通片,粉末直压,加了L-HPC作为崩解剂,但是结果发现加了10%的比5%的释放还慢,这是什么原因呢?请教一下各位同仁,O(∩_∩)O谢谢!,L-HPC有双重作用的,可用作崩解剂,也可作为粉末压片的干燥黏合剂,量大了黏合作用就
2014年07月14日发布人:momom
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]HPLC[/url]分析样品中含有较高浓度的盐对色谱柱有影响吗?
如题,我的样品中含有大约2g/L的硫酸钠,在甲醇/水=60/40条件下,没用多久样品峰
2010年10月03日发布人:ztj970831
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哪位大侠指点下,将浓盐酸配制成7mol/L的盐酸怎么配制?还有1mol/LNaOH怎么配制,谢谢!,楼主要的应该是标准的吧?
浓盐酸有挥发性,所以不能直接配,应该根据碱来配,所以先得标定氢氧化钠,又因为氢氧化钠会潮解,所以也不能直接配
2009年06月14日发布人:gitde