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作了两次诱导分化,结果都飘起来了
我实验的时候,用的是24孔板,等到细胞长到有些许重叠交叉后又继续培养了2d,然后加诱导分化液换液,IBMX是用0.5M 的KOH溶解,胰岛素和地塞米松都是药房里买的,IBMX浓度为0.5uM 胰岛素浓度为
2012年04月24日发布人:bongte
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各位好
请问有没有能测瞬时流量,水平安装,无需供电的小程量流量计(约20L/MIN)?如有请提供厂家.谢!,您就买个家用水表就行了,即有瞬时流量,也有累积流量,还有流速显示,水平安装,这些备件都满足了。,这种是锂电池供电的
2013年08月25日发布人:倾尽温柔
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汞用ICP-MS来做的话记忆效应比较严重,线性做得不太好,一般大家做汞都会用金溶液来洗,效果应该是不错的。看到某些标准用的是L-半胱氨酸溶液,有用过的吗,效果如何呢,是不是用的是L-半胱氨酸的络合能力呢?,怎么没人关注啊,求关注,求解
2015年01月28日发布人:adg
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盐酸标定时,颜色变化不明显,甲基红有络合物怎么回事
谢谢朋友了 我搜寻了很多结果都不一样
希望得到帮助!,按照GB/T 601-2002 的要求,盐酸标准滴定溶液标定使用的是溴甲酚绿-甲基红混合指示剂。这个指示剂变色是很灵敏的
2013年05月20日发布人:孤独的渔夫
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问题1:微量进样器第一次使用时用清洗吗?如果清洗的话用什么清洗呢?
问题2:在称取微量试剂时(换算成体积也就几μL),用什么做器皿放在天平上呢?或者是如何称量。目的是定容。,1. 直接使用你的供试品溶液清洗不可以吗?
2. 为什么要
2016年02月13日发布人:n111
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我做的是电化学实验,想用半胱氨酸修饰电极,想把L-半胱氨酸配成溶液,但是半胱氨酸固体总是不溶,不知道咋办?,半胱氨酸为白色结晶或结晶性粉末,溶于水,微有臭,难溶于乙醇,不溶于乙醚等有机溶剂。熔点240℃
是不是浓度太高了,半胱氨酸在水中
2013年05月07日发布人:美丽婷婷
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0.1mol/l氢氧化钠滴定0.1mol/l盐酸滴定终点:中国药典是用溴酚蓝指示剂(黄色变为蓝紫色),但是国外的药典都是用PH=3.5来判断终点的。
本人按照该方法进行滴定,颜色是由黄色滴定到PH=3.5(暗绿色),最后蓝紫色的时候
2011年10月22日发布人:wangli1984121
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我今天要走的液相的流动相是这样子的: 0.05mol/L的磷酸(用三乙胺调PH到3.1)-甲醇-乙腈为58:25:17. 我在网上查的 0.05mol/L的磷酸(用三乙胺调PH到3.1)的配置是用甲醇配的,请问 0.05mol/L的
2009年09月26日发布人:woaifou
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[size=2]进样一切正常!就是不来峰!急盼高人指点!
[/size],[size=2]能多给一点信息么?
您使用什么检测器?手工进样还是自动进样?
您分析什么样品,采用什么分析条件?看看色谱图如何?最好能看看原始数据文件。
[/size],[quote]原帖由 [i
2015年07月20日发布人:橘子水儿
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]双FID的作用是什么,同时用双FID来测定什么? 能否讲详细一些。,有双流路,可以同时检测两种物质
2011年06月09日发布人:mingdongmmw