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我最近在做一个苯甲酰氯,就加二氯亚砜和少量DMF酰化苯甲酸,反应好后把酰氯高真空蒸馏出来就变红了,是怎么回事啊,有木有大神指导一下,怎么让它变成无色的?PS:酰氯沸点比较高有270℃,我是高真空下100℃左右蒸馏出来的,不蒸馏的话是黄色的
2014年03月06日发布人:jiushi
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]聚丙酰氨凝胶电泳中的怪现象
聚丙酰氨凝胶电泳:6%的胶,电压100V(美国百乐的电源), 时间80min
从左边数,第1、3、5孔分别为0.6kb
2011年10月11日发布人:西子
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用Boc保护氨基的产物,分子结构中含有一个酰硫键。
1、氢谱显示在:1.940、2.821、2.267出现三个积分为3的单峰,分子结构中只有i-Bu有可能啊,但是叔丁基中9个氢是磁等同的吧?是不是应该只出一根积分为9的单峰啊?
2、碳
2011年05月10日发布人:wyznanhang
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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本人用对甲氧基苯甲酸制备对甲氧基苯甲酰氯酰氯,本以为是很好做的反应,但是却遇到了难以理解的问题。
1、二氯亚砜重蒸过
2、对甲氧基苯甲酸新买的
3、室温下,将对甲氧基苯甲酸加入是十倍过量的重蒸过的二氯亚砜,呈悬浊液。加入一滴无水
2014年03月13日发布人:teddy
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请问Agilent 7890a 测过氧化苯甲酰的条件如何设置?
我现在手上有个HP-5和innowax的柱子 前面的是做甜蜜素的 后面的是做白酒的甲醇的
现在上面要求把老气相做的过氧化苯甲酰也放到7890上来做
所以非常希望各位
2011年07月22日发布人:kcuw589
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[size=2][b]sds(十二烷基硫酸钠)加热溶解后,室温又析出来,请问如何在室温不析出。[/b][/size],[size=2]你超声溶解试试,物质本身有个溶解度的问题,不是想溶多少就溶多少。[/size],[size=2]溶解度
2014年10月29日发布人:079777chao
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请问,酰氯在特殊条件下会和羧基反应吗?是生成酸酐吗?还有,吡啶环上的N在强酸性条件下是不是会成盐?我最近在做一个吡啶环上连接的羧基,第一步先制成酰氯,再和甘氨酸反应,我是在甘氨酸反应的这一步不太懂,请问有什么注意事项么?我是把甘氨酸溶于
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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1.我看氯化铵的检测国标上是把甲醛蒸馏至体积剩余二分之一,以为了使甲醛中甲醇含量小于1%,太麻烦了吧,实际操作中可以省掉这步吗,大家是怎么做的呢?
2.还有,为什么要让甲醇的含量小于1%啊?是因为甲醇是弱酸用氢氧化钠滴定时产生误差吗?如果是我猜想这样的话,那是不是可以把甲醛调成中性的,省掉蒸馏这步
2010年12月12日发布人:YJLL09