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看,药物含量抽不同部位的样检测结果还不错。原来摇摆制粒机制的颗粒没有这么明显的花斑。目前我初步感觉这种设备对有色片剂的制粒可能不合适,或者是还要配摇摆制粒才行。
园上以前也有贴子讨论这种设备制粒的使用情况,但没看到有关色素加入
2014年04月20日发布人:小熊猫
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如果我用硝酸高氯酸体系消解粮食样品,求其中的铅含量。当我选用标准加入法时,由于样品铅含量很低,空白值的影响就较大,如何扣除空白
我看过很多标准加入法的资料,对如何扣试剂空白都语焉不详,把样子定容好的液分成若干等分,分别向里面加入一定
2011年03月28日发布人:lvmaomao
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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大家好,我有问题请教,我想做颗粒剂,因第一次做,有点摸不着头绪,我昨天试着做了一下,配方是主药10g,VA8g,VE7g,VC10g,乳糖187g,糊精187g,微晶纤维素187g,羟苯乙酯50mg,粉碎,加适量水制粒,制出的粒粉末特别多
2014年05月08日发布人:熊猫
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做磷酸铁锂电池的各位大侠,我是用类似溶胶凝胶法的方法做出的粉末,做XRD测试显示的是磷酸铁锂相,但是测得的扫描电镜照片密密麻麻的,看不懂啊,测试的老师说是制样粒径太小,只有二三十纳米,还有人说样品孔隙率太大,附上图片,跪求大侠解释是这两个
2015年05月04日发布人:QQ爱
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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样不平行,一般与制样方法有很大关系,检查一下制样方法吧。,楼主的问题应该是熔样的原因,制样方法不太正确。,我们不是照了两次,是做了几个平行样结果相差比较大,配方是1g碳酸锂,9g无水四硼酸理,0.5g样品,这几天连续做了95,96镁砂,在
2015年04月22日发布人:tomm
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情况稍有改善,但仍然细粉较多。目标是使用振动流化床干燥,怕把湿颗粒抖散了,望各位大仙们指点迷津。,一般情况下,酒精浓度越高颗粒越散,酒精浓度越低,物料越粘,容易成粒,为什么不用水呢?个人经验,乙醇制粒一般都会比较松散,水制粒会得到较硬的颗粒
2014年07月11日发布人:ay123
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请问非晶碳具不具有嵌锂性能,石墨嵌锂机理是什么,非晶碳当然具有嵌锂能力,石墨的嵌锂机理简单的将就是锂离子得电子与石墨形成LixC6的化合物。看看基础的书,上面讲的很详细,也就是说嵌锂就是e-+Li+=Li,意思就是只要导电,只要能提供
2016年05月02日发布人:kaixinjiuhao
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom