-
求助:栀子苷在乙酸乙酯中的溶解度,它能溶于热的乙酸乙酯吗?丙酮如何?不胜感激!,你自己拿点试试不就知道了,我也试了,可是不溶,但有篇专利上说可以溶于热的乙酸乙酯,我就是想知道是我得到的东西有问题,还是它真的不溶或溶解度很小!,有标准品吗
2010年09月20日发布人:amerigo6
-
[size=3][font=楷体_GB2312][求助]总黄酮醇苷的含量测定供试品溶液制备方法
近日做总黄酮醇苷的含量测定,供试品溶液制备方法如下:
取本品内容物,混匀,研细,取相当于总黄酮醇苷19.2mg的粉末,精密称定
2011年11月15日发布人:biabiade
-
本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
-
[size=2]我在做苦杏仁苷的薄层定性,在文献的指引下,展开剂:氯仿:甲醇:冰醋酸:水=20:10:3:1,显色剂:10%硫酸乙醇,样品,阴性液都可以展开,问题是,对照品苦杏仁苷没有任何斑点(浓度2mg/ml,甲醇配制)加大浓度仍旧没有
2014年12月01日发布人:yhz1973
-
我做的橄榄苦苷用甲醇比水的全部极性都进样了,可是就是不出峰啊,我用的是安捷伦1200,急用啊!,检测波长对吗?或者更换色谱柱类型!,方法是现成的吧?你做的是对照品吗?如果对照品都不出峰的话,那就是流动相或者仪器哪儿的没弄好,PH值呢,调合
2010年09月06日发布人:wangwei8857
-
小妹做红树莓花色苷的,确定这是一种混合的色素,看别的文献都能够分析出好几种物质,至少也有四种,而且峰高差别也没这么大,可是我跑液相就只有三个峰,其中两个很高几乎各占50%,另一个很低,只占1%左右。到底是怎么回事呢,是我的果实中只有
2013年06月23日发布人:巅峰时刻#-#
-
我最近在用70%乙醇提取青果中的皂苷做药理实验,希望除去提取物中的糖。但是不知用什么方法比价合适,应为我不想损失皂苷的含量!谢谢了!,70%乙醇提取后,用水饱和正丁醇提取皂苷,这样子糖就几乎不存在你的皂苷里了。,过大孔树脂柱子,楼主可以参考三七皂苷纯化的文献。,2楼的方法也是正确的,但是面临一个问题,正丁醇沸点高不易除去。皂苷遇热不很稳定。
2008年12月31日发布人:ross_racheal
-
接手一项目,含硫酸钠1.5g/l,水中硬度是200~400mg/l,主要是硫酸钙、硫酸镁、还有少量的氟化钙。现在客户要求将硬度降到10mg/l,请问有什么好办法?,具体什么水?饮用水还是工业用水?
阳离子交换树脂可否?,首先考虑树脂
2016年04月25日发布人:花花
-
为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密电子天平称重。,我觉得是容量瓶和滴定管的校准标准有不同要求,而且称量过程要减小误差,才能确保校准准确
2015年05月16日发布人:双子座
-
柱,3.0*50mm 之前有个师兄测糖用缓冲盐跑过之后管路冲洗1小时,用的是蒸馏水,后我用我的这个柱子做皂苷类样品,结果柱压突然升高了100bar,冲洗柱子也不好使,柱压一直下不来,咨询了工程师,结果人家直接让我换个柱子,3000
2011年03月20日发布人:奶苶