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碎的加钠峰(或加钾),改变基质,使一级MS出M+H的准分子离子峰也是个办法 [/size],[size=3]这是个问题,
我们前段时间在做黄酮的时候,就是打不碎。
这是什么原因?还有打不碎的物质吗?
[/size],[size=3]黄酮类化合物如果是苷的话,应该能打掉糖,如果是苷元的话,常见的是C环断裂,应该也可以打碎,你再看看
2007年08月06日发布人:mass
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……[/size],[size=3][font=楷体_GB2312]我把做的情况总结一下,发上来帮忙分析一下[/font][/size],[size=3][font=楷体_GB2312]另外还有一个问题,我们合成的奥拉西坦是由4-氨基丁酸乙酯和苷氨酰胺
2011年11月15日发布人:考拉乌拉拉
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的确认?,但我有一事不明啊:我就按照USP附录41做的,测e=0.01时最小称样量是20.00mg,可测e=0.1的最小称样量竟然比e=0.01时最小称样量还小(因为这时的e=0.1mg,只能测到小数点后一位,这样测10mg时的不确定度也
2015年05月11日发布人:蓝色雨梦
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原料称量10mg(够小了吧?),辅料也要10g,恐怖啊,结果回收率只有91%!而且这样也不合理,辅料体积太大,样品和对照品都用100ml量瓶,对照品量瓶中溶剂为100ml,而样品中,由于辅料太多,导致溶剂只能加到90ml,所以这样的试验设计
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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指定装置,方法是中国药典2005版的方法,方法如下:
方法:
甲氧基(中国药典 附录 Ⅶ G)
① 精密称取供试品(未干燥)约0.1g(相当于甲氧基10mg),置烧瓶中
② 加熔融的苯酚2.5mL及氢碘酸5mL
③ 连接上述装置
2011年11月23日发布人:bananapeople
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。换过好几个模板,得到的结果都相同。
上游引物:CATGAGCTACATCAATCTGCCC
下游引物:AGTCCAACCTGGGTAGGAG
Genebank上查到的序列:小鼠胸苷激酶(tk)基因M68489
1 ccatggcaga
2011年09月22日发布人:ffooll
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,被工程师告知3300对内酯存在这个毛病。
买的时候不说,很有被忽悠的感觉。最近试测黄芪甲苷也峰型分叉,工程师又改口说,3300对内酯跟黄芪甲苷是这样的?
晕死。不知道大家检测什么物质?
更为严重的是,我们将其接在安捷伦液
2011年11月19日发布人:ritou1985
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注射液,猪源的。效价是10ml=400单位,按百度的国际单位1单位=0.0155毫克的功效,配成10mg/l,其余为sigma
1000x IBMX (0.5M): MW=222.25, 0.5M=111mg/ml in DMSO
2015年11月14日发布人:fklo83
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学习学了好多年了,基本的都忘了。
交流个问题,万分之一的天平一次最少可称取多少,误差在合理范围内?
假设有个药品,溶解性很低。比如1000ml水中最多可溶10mg。这时这个药要配成5mg/L,怎么配,暂时不考虑助溶剂的问题。这个
2015年08月16日发布人:n111
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我方法中样品是这样处理的
含量测定:蒙花苷
取本品装量差异项下的内容物,研细,混匀,取约7.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇100mL,称定重量,超声(40KHz,250W)提取30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足损失
2016年10月28日发布人:xiaochaocheng