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我在跑非变性电泳时,在接近溴酚蓝端有比较多条带,我希望这些带能比较接近胶的中部,请问我该如果调整,能不能反分离胶的浓度变大[/b][/color][/size],[size=2
2013年07月02日发布人:caihong
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各位高手:
我在跑一个小分子蛋白,大约9KD,听说在SDS胶中加甘油会使分辨率提高,我不知道怎样加,分离胶和浓缩胶都加吗?加多少?需要注意什么??
谢谢大家了
2014年06月04日发布人:remonte
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大神也同样遇到这类情况,最后怎么分析的,望赐教。谢谢[/size],[size=2]是不是有降解啊,在点样孔处的可能是残留的一些其他物质[/size],[size=2]PCR结束后,直接进行的跑胶。不该存在降解问题.[/size
2015年04月01日发布人:dog002
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最近配的SDS胶胶面老是不平,非常郁闷。
我用的是GE的Ettan DALT six,灌胶后加1.3ml的异丙醇覆盖,放入27℃恒温箱3小时,恒温箱的底我用水平仪测过的,很平,但是胶总是中间
2014年03月13日发布人:dragonkilly
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面的问题的话估计就是试剂的问题了吧,是不是没配好或着放时间太常了?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我也遇到过胶不凝的情况,在当前的室温下,我一般是等20分钟左右才可以凝,分离胶、浓缩胶都多等
2014年05月20日发布人:云端ing
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[size=2][color=Black]论坛好象很少有人做这种跑小分子肽的电泳哦,好不容易在这里找到了个英文版的PROTOCAL,发现里面除了separating gel (分离胶),spacer gel (浓缩胶)外还有一个
2014年02月03日发布人:eric930
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[color=Black][size=2]看到一些书和园子中的一些帖子都说道SDS-PAGE胶配好后要放置一段时间甚至过夜,放置时是就那样插着梳子放还是泡在电泳缓冲液里?谢谢[/size][/color],[size=2][color
2014年07月02日发布人:IAM007
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[size=2]各位高手,新手想问pcr产物量达到 什么程度才能回收,并进行TA克隆、连接转化、质粒提取、测序等后续工作啊。请求帮助阿。帮我看看我设计的简并引物PCR后的胶图,是否可以进行胶回收以及后续工作啊。[/size],[size
2015年02月13日发布人:dior
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请教各位高手:最近灌制SDS-PAGE浓缩胶时凝固后总是凹凸不平,现在不知道怎样才好? 浓缩胶的浓度:4%, 灌好浓缩胶后用正丁醇封胶凝固后,胶面凹凸不平,不知道是什么原因?请求请求行家
2014年05月26日发布人:66小飞侠
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最近复苏了一管u251,.复苏后前2天还可以,传代后出现,就时细胞形态不好,看上去感觉比较污秽,细胞内外都有小黑点,培养基稍浊,但细胞一直长的可以,换液后细胞能继续生长,起先以为细菌污染,加双抗后效果不明显.准备培养一下空培养基和胰酶.急死
2012年05月31日发布人:一叶