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各位大侠,我现在有个奇怪的事情向大家请教,最近我做WB的胶不知道怎么搞的,怎么弄也凝不了。4度过夜也不行,所有的东西都重新配置了(除了TEMED,这个一直放冰箱4度的,有1 年多了),还是凝不
2014年04月10日发布人:u76mp
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这是同时跑的另外一块胶,
我们看到溴芬兰还是挺整齐的,但是条带压的不如第一块胶紧,
所有的上样buffer都一样,两块都是连续胶,都
2013年07月27日发布人:=pkchen=
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从2D胶上挖下的点不少,可是就是无法得到理想的质谱结果,真是让人苦恼,各位做蛋白质组的同道,一起讨论一下,把您的经验和遇到的问题以及解决方案给大家介绍一下。
先在此提出一些问题
1,待作质
2013年12月02日发布人:6327555
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[size=2][color=Black]如题,实验室新买了台WB的机器,一切都好,就是电泳拔梳子的时候玻璃和梳子抓的很紧,每次拔的时候都很费劲,导致胶常常变形,以前那个BIO-RAD的也没这个问题,会不会是我的胶凝时间不够长?
Ps
2013年12月13日发布人:惊醒ing
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[size=2][color=Black]相关疾病:
错位
我最近刚刚开始western blot,现在的问题是:用夹子夹好玻璃板,灌胶,插梳子,拔梳都正常,但是在把胶装入电泳槽时,一旦松开夹子,胶与玻璃板间就出现大的气泡,竟然两块板
2013年10月26日发布人:mickeylin
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[size=2][color=Black][font=黑体]请问Tris在胶凝固中的作用是什么 ?
谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
提供缓冲体系[/color][/size
2014年03月10日发布人:PPT
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前两天跑的胶,让自己都大跌眼镜,怎么能跑成这样呢?虚心向同行请教
碱性区域的竖条纹是怎么回事?
中间有段没有蛋白,是不是因为泡胀不均匀所致?如何控制胶条放入的手法,使得胶
2014年06月26日发布人:zhezhe
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这两天配的浓缩胶凝固后,接近分离胶的地方总是出现波浪样的纹路,分离胶正常,APS和TEMED都是新的,其他试剂以前用过好好的,板子肯定是干净的,也注意凝胶过程周围没有震动,不知道怎么回事?请问
2014年04月19日发布人:nut6694
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://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=66&id=84268&sty=3[/url]
感觉挺恐怖的!
所以很想了解一下有关"黑胶虫"的知识,比如被其污染的表现,如何判断,防治等等...[/b][/color][/size
2012年10月07日发布人:周伯通pp
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[size=2][color=Black]各位师兄师姐
你们好!
我的实验要用到SDS-PAGE蛋白胶回收,从别的实验室找了个蛋白胶回收的电泳曹,但电泳时电流却始终只有1mA,换了两次电泳液还是一样的结果,据分析是电泳曹不通电。请教
2013年10月07日发布人:zhezhe