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样品不溶于任何溶剂,除了四氢呋喃,用四氢呋喃溶解样品,制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃,是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃?如果是四氢呋喃的水溶液,有浓度上限吗?,先用四氢呋喃溶解样品,再用流动相稀释定容就可以了!,应该是用四氢呋喃
2009年12月31日发布人:maomi520
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甲氧基苯胺值测定是在350nm波长,如果药物在350nm处有吸收,而且吸收值挺大,达到2了,有什么好的办法测定甲氧基苯胺值吗?请高手指点。,寻找方法除去主药,我们就是这样做的,先对样品进行处理,请问有什么参考方法可以除去主药呢?期盼有经验
2014年05月30日发布人:大学习
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本人用对甲氧基苯甲酸制备对甲氧基苯甲酰氯酰氯,本以为是很好做的反应,但是却遇到了难以理解的问题。
1、二氯亚砜重蒸过
2、对甲氧基苯甲酸新买的
3、室温下,将对甲氧基苯甲酸加入是十倍过量的重蒸过的二氯亚砜,呈悬浊液。加入一滴无水
2014年03月13日发布人:teddy
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正丁基锂与苯基上的两个卤素反应,想反应完全,能加热回流吗?加热会使锂盐变质吗?请赐教!,丁基哩当量多点就OK了,升到室温就行。加热够呛,正丁基锂不能加热的,开玩笑,顶多室温,不能加热的啊!低温下做啊 !温度高了,锂盐就不稳定了!,楼主
2014年07月10日发布人:shuishui
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再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
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溶剂1,2-二氯乙烷
希夫碱、三乙酰氧基硼氢化钠在室温下,TLC检测不反应,求用过该还原剂的虫虫指导一下,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201209/4949228.html[/url],这些基本上
2014年05月26日发布人:teddy
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本人在测定铝锆耐火材料中,自己用氧化物配制标样,熔样条件1100℃,10:1,熔剂为四硼酸锂,电压的、电流为40KV ,70mA,但是在测定结果中发现,铝元素的偏差较大,测定值都比标准值偏低,偏低在1%左右,希望大家能帮解释一下,大家
2015年10月26日发布人:红旗渠
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的红外光谱
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第三本:实用红外光谱学
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2023年11月15日发布人:aasle
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各位大虾好,我最近用3,4,5-三甲氧基苯甲酸和草酰氯以1:1.8的当量反应,溶剂二氯甲烷,DMF催化,常温搅拌5-6小时左右,TLC监测仍有原料点酸,延长反应时间或加大草酰氯的用量原料点酸始终反应不完全,请各位大虾帮忙分析下原因提供点
2014年02月19日发布人:jiushi
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无法解释的现象。,其实就是乙氧基的CH2,是q峰没错吧,他硬说有三个耦合常数,害的我翻教材都没有这个说法。,前面说两个,现在又成3个耦合常数了!其实不管几个,值都一样。,乙氧基的CH2,这个显然不一定是q峰,也懒得举例子了。
自己看自己的化合物结构和谱图吧,
审稿人应该不至于连这样的常识都没有吧。
如果是,想看看是哪家杂志,呵呵
2011年05月13日发布人:zzy870720z