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A solution of n-BuLi(5.4 mL of 2.3 M solution in hexanes,12.5 mmol)was added to i-Pr2NH(1.8 mL,12.5 mmol)in THF(10 mL)at-78°C.The mixture was stirred
2014年07月09日发布人:adg
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我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu
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最近在做高纯氧化铝的化学分析,发现溶解相当困难。大家有什么好办法吗?
另外它的研磨也是相当不易,为了不带入杂质,我们是手工研磨的,有更好的办法吗,谢谢!,要是选用氢氧化钠做溶剂的话,需要用银坩埚温度控制在650度以下,这样不会因若杂质
2011年05月27日发布人:水姻缘
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锂片为负极、磷酸铁锂为正极组装的半电池,为什么锂电池的充电比容量大于放电比容量?,正极充电大于放电很正常的呀,结构的不可逆,副反应,水分的消耗等等都有可能是原因。,正常的 充电大于放电 对于正极材料来说是正常的。,因为锂离子电池放电时
2015年06月28日发布人:翔少爷
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放在原来的帖子后面,被埋没了,就重新发个新帖子。我们又用气相色谱试了几次,检测情况差不多,都是前面会出现一个大包,然后基线飘的很严重,没法积分。发现前面那个包跟丁醇的峰重合。然后我们也测了硼酸三甲酯,也是同样的结果,前面的包跟甲醇峰重合
2009年10月19日发布人:dsh080808
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?,这个最好询问国家局,不要在这里讨论吧,小心老板关注你!,以前我们关注过叔丁醇的问题,叔丁醇是个性能优良的冻干溶剂,但是没有检索到安全性资料,因此溶剂残留是个大问题。,由于存在爆燃的可能性,国外也在取代叔丁醇了。三海之一吧。,其实国外
2014年01月12日发布人:jom
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颗粒本身就不密实,只有通过改性可以略微提高一些这方面的性能,但是帮助不算很大。再怎么做你也不可能和三元和钴酸锂去比较。所以磷酸铁锂材料振实很低时极其正常的现象,市面上的铁锂振实都不高。而纳米级别的磷酸铁锂相对于微米级别的来说,振实也要更低一些,这
2015年12月16日发布人:yayayu
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年新进的新厂家的四硼酸锂,在进行样品采购前试验阶段还没有感觉出问题,主要是用水泥来确定四硼酸锂的质量。
正式订货后开始使用后,在分析熟料时感觉出炉的熔样发粘,气泡摇不出去,样品在熔样过程中熔样不匀(尤其是硅熔的不好,表现仪器分析出的氧化
2015年07月21日发布人:小红
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本人最近在做三溴化硼脱甲基的实验,因为是第一次做,所以遇到的问题很多,望广大虫子们能给予帮助啊!
我反应的底物是个酯,大致的结构就是两个取代的苯环连在一起,其中的一个苯环上连有一个NO2,一个OH,一个OCH3,我要脱的就是这个甲氧基
2014年06月11日发布人:vbnm
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可以通过什么方法让它重新恢复到正丁基锂吗??这个好容易就变质了,我们用的也不多所以这样太浪费了啊,变质就不要用了,再买一瓶,用完后密封放冰箱里保存,变成氢氧化锂或者是氧化锂不能再用,如果是遇水或空气变质的话就直接处理掉吧,这个近期不用密封
2014年06月05日发布人:vbnm