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本人第一次在做氢化铝锂的反应,遇到几个问题 请教下大家。
文献给出的方法是THF溶解氢化铝锂,然后将底物溶解在THF中,缓慢滴加,室温搅拌3小时,然后滴加1:1:3的水,15%Naoh溶液,水淬灭。过滤,旋干THF。
以下几个问题请教
2014年02月06日发布人:shuishui
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高氯酸滴定中的蓝色 应该是个什么样的蓝色,同意楼上的,其实滴定过程中陆续出现深蓝、天蓝,蔚蓝,乃至到蓝绿色。,天蓝色,很好看的!很好观察的!!,楼主具体介绍一下滴定方法吧,学习一下,你再继续往下滴定的话,看看过量的颜色是如何的,这样你
2011年11月12日发布人:w33505095
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1、0.1mol/L高氯酸标准溶液是用冰乙酸配制的,为什么不能遇水啊?配制高氯酸时加的乙酸酐是为了和冰乙酸中的水反应吗?
2、高氯酸滴定甘氨酸的时候用的是结晶紫指示剂,结晶紫的变色范围有说pH6.0~7.0~9.0(黄→紫→紫红)的,有
2011年04月01日发布人:YJLL09
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样品易受到内源性的L-LDH和D-LDH的干扰,因为NAD+是这两个酶的共同底物。为了避免非特异的NAD+转化成NADH而导致D-乳酸盐浓度的高估,对粪便样品进行前处理非常必要。查文献说,用高氯酸脱蛋白,用量与样品体积比为1:1。
存在
2010年07月02日发布人:shzyxq
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求高手指点,高氯酸锂不溶于什么溶剂,如何能找到不溶于高氯酸锂的溶剂?谢谢!,找些非极性的溶剂试试,乙二醇二甲醚 你可以试试,能具体的说几种溶剂吗?谢谢!,我们是用乙腈溶解的,效果挺好的
2014年05月23日发布人:teddy
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我 现在要分析一个样品里锂的残留量,用原子吸收做,请问该怎么做,如何定线性范围。,首先原子吸收一般测的数量级是ppm,你可先以较小系列浓度做个标曲,试测一下你的样品,如在线性外,你就稀释样品;如在线性以下,你就有目的的再重配标曲啦。但愿对
2012年03月22日发布人:zlh0604
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?),按常理来说,肯定得无水处理啊,正丁基锂跟水反应多剧烈啊,不说反应成功率了,至少安全第一啊,必须得无水
2014年05月26日发布人:iop
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正丁基锂与苯基上的两个卤素反应,想反应完全,能加热回流吗?加热会使锂盐变质吗?请赐教!,丁基哩当量多点就OK了,升到室温就行。加热够呛,正丁基锂不能加热的,开玩笑,顶多室温,不能加热的啊!低温下做啊 !温度高了,锂盐就不稳定了!,楼主
2014年07月10日发布人:shuishui
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[size=2]和资深工程师沟通后的新说法:
据说是因为材质的原因,在泵工作柱塞杆与密封圈摩擦时,纯乙腈易带上静电,静电荷依附在单向阀内部材质的表面,导致宝石球和阀座相互吸引,又因为岛津的单向阀阀座和宝石球规格比较小,所以容易粘牢。这也
2015年03月27日发布人:龙小好汉
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的红外光谱
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第三本:实用红外光谱学
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2023年11月15日发布人:aasle