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[size=14px]1、黄曲霉毒素.doc
2、黄曲霉毒素及其检测方法综合介绍.doc
3、黄曲霉毒素免疫亲合柱.pdf
4、黄曲霉毒素亲和柱.doc
5、柱后衍生HPLC法检测黄曲霉毒素.doc
6、柱后
2010年05月11日发布人:饮食男女
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用乙酸缓冲溶液做溶剂, 配制棒曲霉素标准品, 10%乙腈为[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]流动相, 在1.5~3分钟处出现倒峰是
2010年11月07日发布人:NVIDIA
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我先用乙腈/水提取,然后用agilent C18 填料做成的小柱净化,取上清液离心,再取离心后的上清液用10mM醋酸铵稀释,这样用微孔滤膜过滤后能直接上液相吗?(流动相:甲醇/水=45/55),不需要再向样品中加入甲醇吗?我以前做的时候流动相是甲醇/水,样品一般用甲醇溶解啊。谢谢啊,楼主,完全可以啊
2010年04月10日发布人:guowei
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请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai
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瓦里安CP3800 300MS 想检测有机磷农药不知道该用什么类型和规格的柱子,我现在用的是30*0.25*0.25的,纺织品中的有机磷用得是db-17的柱子,楼主现在的柱子是什么型号?,有机磷一般DB-5MS就可以检测
2011年09月11日发布人:zsw712
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我做一个酶催化的酯类水解反应。试了NOVOZYM 435等很多商品脂肪酶,蛋白酶,但是都没有催化结果。用的酶量应该还算大大过量(底物浓度非常低,1mM)
结果我用自己培养的细菌,用细菌破碎液来催化水解。结果在破碎液量非常大的时候才有
2010年04月23日发布人:Tara0416
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[size=2][color=Black][b]SDS电泳时前方有宽约0.5厘米的蓝色区域,且呈油状,试剂重新配过。[/b][/color][/size],[color=Black][size=2]电泳时间不够[/size][/color
2013年10月10日发布人:hyuu
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[b]一、 有没有那位做过植树式样的汞砷前处理?前处理后试样使用原子荧光检测,使用汞砷同测或者分测,样品有120个,需要一种可以大批量检测的方法.我今天使用3个国标样,参照土壤使用50ml具塞比色管90度水浴消煮,结果好像蛋白含量高,全部
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年04月09日发布人:美人鱼
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各位大侠:小弟一直做气相,刚开始接触不久气质,买了25种有机磷农残(100PPM丙酮溶液,1mL),标准上说用甲苯配制标液,我现在想把这25种农残混合在一起,甲苯定容至50mL,标液中相当于含有25mL丙酮和25mL甲苯,这样做不会对结果
2011年06月10日发布人:entd_jps