-
药物分析对照品称量,容量瓶直接称,或用称量纸,那个更准确一些呢,谢谢O(∩_∩)O,主要看你称量的物质量大量小,如果量大的话差别不大,量小的话差量法比较好,我一直使用容量瓶直接称,感觉误差小一些,但是否真的误差小,我也不知道,差量法比较好
2015年01月26日发布人:huali
-
!,美国药典的色谱条件会超载?你确定吗?那别人怎么做的呢?,按一定比例稀释一下,如100倍,再测。,先重新确认条件,测含量超载就稀释,降低浓度。有关物质超载应该没事,仪器、色谱柱、试剂差别可能造成响应不同,20mg/ml,分析柱,肯定超载的,药典
2011年08月10日发布人:BridgetJones
-
由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf
-
中检所提供的乙醇对照品乙醇浓度是多少?谢谢大家!,我记得是95%的,如果没有特别指明浓度的,都是指95%乙醇,应该是无水乙醇,有水溴化钾片会溶解,那一点水应该不会影响吧!,有影响的,但是确实能测出吸收峰来,95%的乙醇,KBr稀释样品,应该可以测出吸收峰!,液体的如何KBr稀释?
2011年06月12日发布人:BridgetJones
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]做HPLC时称对照品用减重法还是一般的称重方法?
做HPLC时称对照品用减重法还是一般的称重方法?为什么?谢谢。跟了不同的老师,选择的称重方法不一样,困惑[/font
2011年11月25日发布人:hot_hot_hot
-
关于药动学中对照品溶液的配制问题!
待测成分极性非常小,尾静脉给药的剂型需要加入DMSO和吐温-80在水溶液中助溶,但是在方法学验证过程中,加入的对照品溶液是甲醇配制的。储备液浓度是1mg/ml 时,待测成分在甲醇中溶解的还可以。给
2011年12月05日发布人:uwku58h
-
[size=2]
各位大侠,现在疫苗厂房的质检室是不能与厂房在同一个建筑物里吗?这块有没有明确的规范。
疫苗相关的无菌室、微生物限度、阳性对照室,这三个实验室及其辅助更衣室必须需要三套独立的空调系统?
还是微生物限度和无菌室
2015年05月03日发布人:hustwb
-
各样品的时候,有很大的系统误差。也就是说,两次制备的标准品有不可忽略的差异。
我不知道,大家有没有发现这个问题,怎么解决的呢?
我现在是平行制备3份标准品,然后通过显著性分析,剔除坏点后,再取平均值,来做。这样做有道理吗?
你们是怎么做
2015年07月13日发布人:麻瓜
-
做一个染料的东西。发现一个问题请教各位:
对照品(50ug/ml)用水溶解,进样,一切正常。
称取样品5g、0.5g,各加5mg对照品,用水50ml超声30min,过滤进样,没出现与对照品的保留时间一致的色谱峰.
请教各位是什么
2009年12月09日发布人:uwku58h
-
对照品,冻干粉针,在-20℃保存,一瓶10mg左右。请问:在做样品含量测定时,可否将整瓶对照品溶解成一定浓度,按对照品标签上的装量数据作为对照品准确的重量数据进行计算?还是必须要取对照品进行精密称量才行?谢谢,标签上的装量数据不一定是准确
2010年01月10日发布人:utek