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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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个人觉得不能用作含量测定~,很多人说咨询一下中检所,我怎么觉得中检所的人都不好联系上呢?,不能!这只是定性分析而已,要测含量的就要选择定量分析专用的对照品,用作鉴别的对照品不能用于含量测定,应该鉴别用对照品纯度、含量都比较低,我们遇到过类似的情
2011年04月01日发布人:mayanjie77
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,比较准确。外标法进样量必须准确,仪器必须有良好的稳定性。[/size],[size=2]都属于易挥发性物质,在气化室存在分流歧视[/size],[size=2]只要甲醇和乙酸乙酯彼此都能和其它峰完全分开,那么当然可以用同一根柱子分析
2015年11月28日发布人:lgm
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(20:80)
流速:1ml/min
进样量:10微升
中药中红景天苷的含量测定
样品处理:加甲醇30ml超声30分钟,放冷,定容至50ml
帮我分析是什么原因
[[i] 本帖最后由 luoluo230 于 2010-12-29
2010年12月29日发布人:luoluo230
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各位前辈,最近接了一个人用农药制剂课题,因为没有对照品购买渠道,准备以原料作为对照,但原料的标准为:含量不低于98%,原料检验报告为98.91%,而按照自身对照法测定原料的总有关物质是1.36%.计算含量时是不是应当把对照折算成纯的,如果
2009年12月26日发布人:chennanright
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大家好,烦情各位高人帮忙指点一下:对国家还没有的标准品或对照品。如果我要做一个提取物上升为标准品或对照品。要做哪些工作,再哪些网站有好的参考资料?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-19 12:05 编辑 [/i
2011年01月23日发布人:bryant2010
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[size=2]药典 金钱草含量测定
以甲醇一O.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为360nm,温度30℃。
对照品溶液的制备 取槲皮素对照品、山柰素对照品适量,精密称定,加80%甲醇制成每1ml各含槲皮素4μg、山柰
2015年03月31日发布人:9妖9
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]对照品溶液配制问题
做一个仿制药,以紫外法测定药品溶出度,标准上是将对照品先用20ml甲醇溶解再以缓冲液定容,标准曲线测定时没问题,但测定其他介质时,对照品用20ml
2011年11月16日发布人:fqswdzd
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丙二醇的有关物质 ,其中的一个对照二甘醇不出峰,按标准的浓度5ug/ml不出峰,我加大弄度500ug/ml做定位就出峰,不知道是什么原因,还有一个对照环氧丙烷也是5ug/m是l可以出峰的,都是同样的浓度,为甚么二甘醇不出峰呢,高手帮忙分析
2011年03月23日发布人:feitianyizuomao
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各位,做中试仿制药,对照品就是正常生产的一批,按理说应该和原研药做比较之后,确认各项质量指标,然后再用作之后产品放行吧?
我们做研发中试的,这个……分子量等几项检测项目中,自制对照品么有和原研药比较,但用于了产品
2015年05月06日发布人:耗子===