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[size=3] 六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器,它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。美国Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用,各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器。[/size
2014年05月29日发布人:sacred
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请问各位高手氯化钠在195nm下有紫外吸收吗,就是氯化钠溶液单进高效液相是否会被紫外检测器检测到,用的是C8柱,可能没有保留的。,盐的话有吸收么?,还有195是不是算末端吸收啦,没有吸收。无机盐会堵塞色谱柱,氯离子对仪器可能有腐蚀,尽量避免使用
测氯离子用滴定不行么?,氯化钠怎么可能会有紫外
2011年12月22日发布人:小林小溪
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哪位大大能告诉我怎么清洗Dionex ICS3000的Column呀,要具体的步骤(包括有什么溶液,怎么样链接等等)。我是生手,先谢谢啦。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-13 14:21 编辑 [/i
2010年10月16日发布人:yy-m
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[size=3] 1.判断仪器脱气机是否正常:打开purge阀,流速设为2ml/min,然后提起过滤头,让体系进一些空气,再放下过滤头,看气泡是否会减少来判断脱气机是否起作用;[/size]
[size=3] 2. 溶剂过滤头不可超声清洗,可用35%硝酸浸泡1小时后再用溶剂清洗;[/size
2023年07月08日发布人:LUMGR
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求助高人,前段时间建立了HPLC测定阿替洛尔的色谱条件,甲醇和磷酸水为流动相,保留时间约为8min;过了段时间后,该条件就不能重复了。而且无论怎么调整流动相的比例和极性,阿替洛尔都在2.5min出峰,现已经证明不是色谱柱问题,也不是检测器
2010年03月29日发布人:sagalong
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: water 2465
column: ODS),1.出峰时候还是随着时间往后移(例如第一针4分出峰,第二针4.5分出峰,第三针4.8分出峰)
2.峰有拖尾现象
3.有分裂峰(重新培养品,还是有分裂峰),检查了柱子,很干净
2011年06月20日发布人:siyuruchou
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[size=5]大家在用HPLC定量时是如何确定检测限的?信噪比的3倍操作起来感觉不是很准确,噪音值应如何确定?或者说直接有相关的公式可计算出检测限?这个问题困扰我很久了,看文献大家都会注明有检测限的,很纳闷很少有相关的资料指导如何测定
2010年05月04日发布人:wonboy
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:0.1%磷酸溶液=24:76,流速:1ml/min,波长:210nm和200,,柱温:30摄氏度,溶剂:50%甲醇。不知道是什么原因,希望大家给点意见,谢谢!,题目:反相HPLC法测定静注人免疫球蛋白中残余胆酸钠含量研究
期刊 《微生物学
2011年06月18日发布人:紫衫云梦
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UPLC的柱子是否可以在HPLC上使用?HPLC在UPLC上使用的效果如何?,可能压力扛不住啊,希望对你有用哦!,HPLC色谱柱可以用在UPLC上。个人观点。,UP不能用在HP上,HP可以用到UP上,但是流速不能太大,那效果效果如何?比如
2015年03月29日发布人:敬候佳音
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[size=3][color=#0000a0] [b] 注意:[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000a0] 在对NH2改性的色谱柱进行再生时,由于NH2可能成铵根离子的形式存在,因此应该在水洗后用0.1M的氨水冲洗,然后再用水冲洗至碱溶液完全流出
2010年09月23日发布人:HEC_css