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处理不能够完全洗去硅胶表面吸附的杂质,在水洗后加用0.05M稀硫酸冲洗非常有效。 3. 色谱柱的维护 a.使用预柱保护分析柱(硅胶在极性流动相/离子性流动相中有一定的溶解度) b.大多数反相色谱柱的pH稳定范围是2-7.5,尽量不超过
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提供同一批次或不同批次保留值重现性的数据、键合相浓度数据与柱稳定性数据1.理论塔板数塔板数(M)是色谱柱的一个基本参数,一支色谱柱的理论塔板数越高,则流出曲线的方差或峰宽越小,色谱峰越尖锐,表明色谱柱对溶质的分离能力强,即柱效高提高色谱柱理论
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高效液相色谱分析中,色谱柱的选择直接影响了分离效果的好坏,选择合适的色谱柱可以缩短方法开发所需的时间,并且使方法更具稳定性。 现在商品化的液相色谱柱琳琅满目,根据色谱柱的参数可以给我们提供一个初步的选择,但由于各个仪器厂商的填料技术
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mL水中,混匀后,置棕色瓶中,避光保存。3. 仪器(镉柱)(1)海绵状镉的制备 投入足够的锌皮或锌棒于500mL硫酸镉溶液(200g/L)中,经3~4h后,当其中的镉全部被锌置换后,用玻璃棒轻轻刮下,取出残余锌棒,使镉沉底,倾去上层清液
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液。用带有荧光检测器的高效液相色谱仪(HPLC)测定洗脱液中黄曲霉毒素 M1 含量。3、试剂除非特别声明,所用试剂为分析纯,使用蒸馏水、软化水或其他相当纯度的水。(1)免疫亲和柱 免疫亲和柱应该含有黄曲霉毒素 M1 的抗体。亲和柱的最大容量
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第二法(高效液相色谱免疫亲和层析净化法)。这两种方法都适用,但从日常检测经验来看,液相法定量方面优于液质法,且操作相对简单、仪器普及率高,牛乳中黄曲霉毒素M1的测定推荐使用第二法。3.液相色谱免疫亲和柱净化法1)样品前处理A准确称样:牛乳取
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成正比.而该光量可被Biotrace的荧光仪检测出来,活的微生物越多,那么ATP数值就越大,产生的光量越大,从而达到检测出样品中微生物的状况。3M ATP表面采样棒UXL100?1、用于测试样品表面,干/湿表面均适用2、10支/包,10包
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下降,并且会持续30-90分钟。当到达一个固定的值后就会稳定下来。如果在2-3小时后基线仍无法稳定或在15-20分钟后仍无明显的下降趋势,那么有可能系统装置有泄漏或者污染。遇到这样的情况,应立即将柱温降到 40℃以下,尽快的检查系统并解决相关
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亲和柱上杂质除去,以甲醇/水(80+20)通过分离柱洗脱,加入溴溶液衍生,以提高测定灵敏度。衍生化后的洗脱液于荧光光度计中测定黄曲霉毒素 M1。(2)仪器设备与试剂甲醇(CH3OH):液相色谱级纯。氯化钠(NaCl)。溴储备液(0.01
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变化等等,在40℃低温下相对更容易检测出来。 但是,有些设备的运转温度相对较高,为了让检测温度接近使用温度,我们应当在高温下检测粘度,例如汽车发动机,一般是在100℃检测粘度。 3,计算润滑油的粘度指数 有些设备在运转中可能经历较大的