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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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:pcr产物做梯度稀释:原液、10倍、100倍,500倍,体系中加1微升模板,其余不变。
完了跑胶一片弥散,而且除了原液和10倍稀释以外其他连弥散都没有。
请教各位大,
1、touchdown延伸要求2min,是不是可以调整下
2014年09月24日发布人:04906
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,缩短色谱柱的使用寿命,本文从影响色谱柱的外界因素出发,并考虑色谱柱固定相性质的变化,讨论流动相和样品对色谱柱造成损害的因素,探讨保护方法。[/size]
[size=3][b] 1 流动相对色谱柱的损害因素[/b][/size
2023年11月23日发布人:ngoir
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,优化程序升温条件吧。
建议程序升温:40℃-保持8分钟-每分升10度-200℃---每分升25度--250℃(这个是根据楼主上述条件下考虑的,意思是40℃等温时间长一点,升温速率慢一点)
方法二:改用极性较SIL5 CB大一点的毛细管柱
2009年12月28日发布人:ZZSF
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[size=2][color=Black]由于我的基因GC含量很高,所以我想用BL21 Codon Plus(DE3)RP为宿主表达蛋白,载体是pUC18,我想问一下该菌株是否有抗性?如果和载体的抗性不同,最后的培养基是不是两种抗性都要
2014年02月08日发布人:qumm1985
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关于药典里溶液后标记的“1→10”符号
药典里对这个符号的解释是,1.0ml溶质加溶剂使成10ml的溶液
我需要配置1→2的盐酸溶液
我的做法是取盐酸50ml到100ml容量瓶里用水定容
我同事是取盐酸50ml加
2012年02月09日发布人:wang_xing11
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C8 维生素
用zorbax C8柱,分析维生素,水溶维生素B1,B2,B3等,流动相为ph2.5的磷酸盐缓冲液和甲醇,发现色谱峰拖尾严重,哪位知道如何改进,还有同样用C8柱分析脂溶维生素,VA,VD甲醇做流动相,不出峰,但是VK和
2011年12月04日发布人:yanhairong2000
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[size=2][color=Black][b]
我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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前再养养细胞试试看,确定问题所在,不知有没有谁好心给我一点细胞行不行,我的细胞是HL60细胞,我在广州,联系电话020-88236039
渴望得到你们的帮助,谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年09月09日发布人:IAM007
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请大侠给推荐一款并告知大概价格,反相柱一般在5K左右,正相没接触过,我用的是250X30的.5um,价格较贵20000.10um的会便宜很多!,可以联系一下大连江申或者大连伊利特,我们公司有C18填料,柱子得自己装。
百灵威公司有售
2011年09月20日发布人:会飞的鱼