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[size=2][font=黑体]如题,用过岛津的ODS,热电的,安捷伦的XDB,都效果不理想,甚至分不开[/font][/size],[size=2]分离不佳,未必是色谱柱的问题。[/size],[size=2]优化一下条件,用C18柱
2014年08月20日发布人:=菓子=
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Agilent那款C18比较好?A的柱子用的不多,就是做化药分析,能用得住就好。前阵子买了根A的促销柱,质量不行啊,大家给推荐几款吧?,安捷伦的柱子的确一般,作原料药分析还行。分离复杂的样品就不行了,不耐用。,我们用迪马的时候比较多!,从
2010年03月15日发布人:iwfi325iwc
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反相色谱柱C18:
1、300mm*4mm,10um
2、250mm*4.6mm,5um
3、100mm*4.6mm,3um
以上三种各有什么优缺点,分析复杂成分样品,如饲料中的维生素,复合氨基酸等,选哪一种比较合适?有没有
2010年01月19日发布人:DragonsABC
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转载
向大家求助
我的样品要做HPLC, 可是溶剂是人工海水.所以做之前必须除去里面的盐. 我看文献里面常用的方法是SPE技术. 有没有人做过类似的SPE C18 除盐的实验啊. 麻烦回答下我下面的疑问
1.SPE C18柱子除盐
2013年08月24日发布人:明灰灰
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我做了一个标准样品,出峰在4min多钟,不能确定,楼主是说可能是溶剂锋吗?楼主可以说详细点吗?大家好帮你解决问题!!,[quote]原帖由 [i]YMHSLY[/i] 于 2009-12-3 11:53 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php
2009年12月03日发布人:YMHSLY
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自己实验室的C18色谱柱正常使用的情况下能用多久呢?,我们实验室做方法开发,Phenomenex的柱子,10年左右的柱子都还有在用的,waters acquity uplc的柱子异常坚挺,用两年柱效还是杠杠的。,一般的维护即可,每次用完
2015年03月16日发布人:mr.henry
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想分别检测这四个峰的纯度,请问能用HPLC反相C18柱吗分离吗?C8呢,哪个好些。实验室只有这两种柱了!
谢谢!谢谢![/font][/color][/size],当然可以,你可以先尝试C18,一般来说,蛋白质的疏水性不会非常的强,用较高
2014年01月09日发布人:11_hjx
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请教各位一个问题:C18固相萃取小柱如果想重复利用应该怎么处理,是不是应该在第一次做完之后立即用什么试剂冲洗啊?,没做过固相萃取,还有一个问题啊,固相萃取柱的规格代表什么意义啊?是处理的样品含量吗?用固相萃取需要注意哪些问题?望各位解答
2016年04月09日发布人:huali
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色谱柱柱效降低应该如何补救
我用的色谱柱是Waters的C18柱,4.6mm*100mm,粒径是3.5微米。我平时做实验用的流动相是乙腈和盐溶液。最近做实验时发现出的峰形不是很好看,有点儿变形。希望得到大家的帮助!谢谢!
根据
2011年07月21日发布人:bhnchnuo
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各位朋友:我前几天做过蔬菜样品,连续做了6,7天吧,C18柱压升高了,并且峰有点拖尾的样子,最大问题是大峰带肩峰,怎么办呀?
谢谢!,应该是柱床塌陷了,反用试试!,如果有保护柱,更换保护柱就好了。
如果未装保护柱,只能想各种方法冲
2010年08月18日发布人:njuswjsw