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接触气相不久,我使用氮气做载气,想检测样品中的甲烷,CO2的含量,使用TCD检测器,甲烷的峰是正峰,CO2总是会出现一个M型的峰,基线先上去再下来,再上去,这样,检测标气CO2也是负峰,这是测标气是基线上升的不是特别多,但是测样品就很乱了
2013年05月10日发布人:小米粒
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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这两天厂里天天停电,不知道是不是停电的问题,现在液相进针了走的基线不是很稳,走到出峰之前一分钟就出现了向下切割成V型的峰,柱子没问题,换了新柱子也是这样的,是不是流通池污染了,谢谢。 SPD-10A型号
补充图谱
2011年01月03日发布人:165275960
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助制备液相的峰型 ]
制备样品的时候出现以下这样的峰型,但分析液相是一个单峰后有个小包,制备条件是甲醇:水=50:50,分析条件是48:52,制备柱子
2011年11月01日发布人:ending
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今天测钙,不知道为什么?吸收值以10秒为周期会突然下降,很有规律性百思不得其解。,有可能是元素灯或元素灯的供电出现了问题?,需要检查电源是否波动,雾化气流量是否有波动。,动态基线也是这样吗?别的元素也是这样吗?火焰稳定吗?...逐条排查
2014年10月27日发布人:艰苦奋斗
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各位战友,我现在在做一个冻干,做出来的样品做晶型检测是有晶型的,我在园子里看到一些帖子上讲冻干一般情况是无定型的。有什么原因会导致我这种结果呢。,什么产品,拿出来分享下,有可能的,若你原料极易结晶的话,是可能有晶型的,帕瑞昔布钠,冻干出
2014年02月11日发布人:小红
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请教各位如下:
有一污水,pH=7.6,钙:3000mg/L,加氢氧化钙软化后,pH=10.4,钙:300mg/L,再投入过量的碳酸钠希望把钙离子浓度降到50mg/L,但投入后,水中没有明显沉淀生成,且钙离子浓度也基本不发生变化,所以
2015年06月28日发布人:双_视野
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请大家帮忙,推荐你几个铅 镉 钙 镁的测定方法,你参考一下!!
Meso-四(4-磺酸基苯基)卟啉光度法测定自来水、桃叶中痕量铅
用邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定电镀废水中微量镉
用间氯偶氮安替比林光度法测定水中钙
二溴对氯
2015年03月03日发布人:龙泉
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个人更喜欢用IDA型的,再生方便。
4、NTA型的优势在于可以耐还原剂。[/size][/color],[quote]原帖由 [i]fox_79[/i] 于 2013-12-25 16:05 发表 [url=ht
2013年12月25日发布人:remonte
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]测定,大家在做钙的时候,是不是都加入镧来抗干扰啊?镧是从哪里买的?含量应该有要求把,买镧粉也可以么
2011年04月08日发布人:bing0421gs