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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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第一次做多态性位点的STR全自动分型,是送生工做的,结果生工只返回了PDF的图片和excel数据,我看不懂,但生工没有技术支持,已经一周了,没有任何回音。特上DXY请教:
1、表格中的数据分别是什么含义?,[size=2]
2、图中
2016年01月08日发布人:wiwi
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看文献中提到Heck反应中用碳酸钾做缚酸剂,DMF做溶剂,但是碳酸钾的量加的比较多,自己在做的时候发现碳酸钾只是溶解了一小部分,大部分没有溶解。以至于反映效果不好。。。求各位大神指点,怎样让碳酸钾溶解。或者使用其他哪一种缚酸剂比较合适
2014年06月21日发布人:shuishui
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用ICP测试金属钾,怎么设定测试条件及灰化处理,才能得到比较理想的结果,功率可以低点,还是要注意控制环境引入的污染,前处理用偏硼酸锂和四硼酸锂混合。,类似老师那篇原创介绍的吧!,参考这个帖子来做前处理
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2015年10月20日发布人:小牛牛
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试了好几次都不行,怎么回事?为什么钠对不上?,0和100?你是用原吸中的发射法测钾钠?另,你说的数据是发射值还是什么?单位是?,在一些资料中看到,说是过程中需要加入氯化锶或者氯化铯,在哪一步加呢?
该加多少?
加入这个据说是可以消除其他元素的干扰?
我们的试验方法是:
称取基准氯化钠0.9430克,基准氯化钾0.7915 克
2015年07月28日发布人:happydream
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最近很多其他同学来我们实验室借用紫外测水中TN,我发现他们的结果都很奇怪,空白要么很大要么是负的,然后样品检测出来的吸光度也是乱七八糟的。我第一个想法就是他们用的过硫酸钾有问题,为此我还特意随便买了一个牌子的过硫酸钾拿来试验,结果发现
2017年06月22日发布人:敬候佳音
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标准曲线做不出来,钠和钾,是不是有污染呀,你把具体情况说说,仪器型号:
谱线:
标液浓度:,是呀,老师不是神仙!标曲做不出来的原因千差万别,不可能仅凭一句话便知端的,原子吸收做钠和钾有难度。,标准溶液污染了,说说你的具体情况啊,原子
2014年10月28日发布人:艰苦奋斗
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大家好!
色谱峰如果出现 前沿峰、拖尾峰、平头峰对定量到底有什么影响呢?
分析的目的是定性,定量。峰型不好对定性和定量个人感觉没有太大影响。
各位大牛认为呢?
峰型好无非就是漂亮一点,个人观点。,绝对不是你想的那样
2009年08月03日发布人:chuanghufeng
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想问一下 做过总氮的同志,你们用哪种牌子的过硫酸钾,AR的,进口(99%)纯度的都不行。有用过的效果比较好的,麻烦告诉下 品牌 公司 以及试剂等级 谢谢,这种东西很久以前生产的质量最好,现在生产的好像都不太好,那你们现在怎么解决,要不然
2017年06月22日发布人:a456
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom