-
请教下各位高手,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]流动相是0.1%磷酸-乙腈 (12:88),如果流速设为1.2ml/min,会不会
2011年01月04日发布人:qianxiang23
-
:rol:见下图 我测的拉曼光谱怎么是在500左右有个大包,而且也观察不到G峰与D峰,不管是用核磁管还是毛细管,用溶液还是粉末测样,大都是这个样子,有时是在4000左右有个大包。纠结了很长时间了,求高人解答。测试仪器是Nicolet
2016年02月25日发布人:PP熊
-
最近遇到个很奇怪的问题
同样的柱子和液相色谱,自动进样器
用的是2微米填料的柱子
在0.4ml/min的时候和在0.2ml/min的时候峰面积相差很大
0.2的时候峰面积有2300000
0.4的时候就只有1700000了
2011年07月25日发布人:anxt2006
-
如题:做NMR 0.5 ML NMR管一般需要样品多少毫克?非常感谢!,如果是300兆核磁,分子量几百的,测氢谱固体样品取5mg左右(液体样品取0.05ml左右)。测碳谱要10mg以上。
如果是600兆核磁氢谱大约几百毫克就够了
2009年07月23日发布人:iwfi325iwc
-
硝酸钯也太贵了吧,1ml要320?,钯这种罕见的金属应该很贵的。,算贵吗?我们买的氯伯酸钾,就1克就好几百,1ml???浓度呢???? 进口的??? 国产的一般不至于吧。。。。我们去年买的有色院硝酸基钯标准溶液,1g/L 50ml 带证
2015年01月27日发布人:红旗渠
-
做实验发现1μg/ml 1ml和10μg/ml 0.1ml最终都稀释至10ml,得出的吸光度差好大,这是为什么呢?有知道的大虾请帮忙解释一下,小弟不胜感激,两个浓度差10倍呢,吸光度差别自然就会大了
吸光度大小跟浓度成正比
2009年08月14日发布人:maomi530
-
什么样的出峰是S,VS,M,W
刚查书上说根据摩尔吸光系数来定义,可是摩尔吸光系数怎么来计算呢?
我们一般做红外,不都是压片来做吗?都是固体的样,怎么来算摩尔吸光系数啊?
谢谢!,[b][color=blue]这是网络上搜来的答案
2009年05月03日发布人:owoo
-
[size=2]戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次出现如下的进样结果:[/size],[size=2]样品从filter caps上面挤出来,这样就造成未进样而且在批处理中会造成
2015年03月19日发布人:IAM007
-
大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
-
有广告嫌疑,不过确实是很好很全面的技术文献!分享给大家,英文的。
附件:
glass disks and solutions by fusion.pdf,好东西,感谢分享,还有个汉译版的前阵子也有网友上传过,再把中文的提供给大家。这样比较全面了。
附件:
熔融制片中的玻璃片和熔融液.pdf
2016年02月24日发布人:tomm