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一般液相色谱C18反相柱被污染,大家都建议用异丙醇冲洗,但流动相的配制里并不用异丙醇当洗脱液,我只知道异丙醇粘度大,其他的并不清楚是什么原因,希望大家给予帮助,让我明白其中的原理所在。谢谢各位!,先试试甲醇或者乙腈吧,异丙醇还是蛮贵的
2011年01月27日发布人:分析工
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问各位前辈一个关于液相冲柱子的问题
一般反相柱怎么冲柱子,开始做样?
如果做样是用的含乙腈为流动相,那么我们做样前就用10%的乙腈过一下在上流动相。做完样后也是先用10%的乙腈冲,最后用10%的乙腈饱和。这样做有不妥么?
今天我做手
2010年03月04日发布人:ztj970831
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[size=2]请问反相柱怎样换正相柱。要注意哪些问题?
[/size],[size=2]先用甲醇/水溶液冲洗系统,不用接柱子,用连接头就可以,1.0ml/min,2h。然后换纯异丙醇同样的流速两小时,最后用乙醇把系统冲干净就可以了。进
2015年07月18日发布人:1221
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想請問一下各位專家反相柱的樣品萃取溶液的選擇
萃取溶液與沖堤液的關係應該是怎樣比較好?
可以一樣嗎?
有曾經作過萃取溶液與沖堤液一樣的
每次注入樣品後成份的RT會漂移
謝謝^^,朋友应该是首次发提问,您目前使用的
2010年06月10日发布人:peichi44
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室里面最近要购一台,以后由本人管理,这两家公司来投标做报告,感觉FEI的报告有些浮夸(说2100F和他们的F20/F30 比起来就像是玩具),而JEOL的报告比较实在,我们不做材料的样品,主要做一些环境样品,兼有部分矿物样(貌似F30的高
2014年12月27日发布人:但是
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1.21。,不知道同时进样几次,这种情况都能重现?我觉得可能是色谱柱的问题,会不会色谱柱上残留了东西,以至于改变了色谱柱的保留行为?换了别的反相柱也这样么?请您再仔细排查一下。,刚刚和别人讨论了一下,一是色谱柱是否真的平衡好了?另外,如果待分离的
2008年02月14日发布人:zhangsan
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我自己做了根整体柱,验证的是反柱,想分离下酪蛋白,
用磷酸盐摸了条件,一直根本就不出峰, 高手指教,
样品是水溶的,楼主,填料是什么,是什么样品中的蛋白质,酪蛋白=酪氨酸?,是gma,它俩不是一个概念,流动相比例有问题
2010年04月14日发布人:chengjia6
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C18反相柱 ,如何分离极性相近的物质:
分离柴胡皂苷A和D,用的是梯度:流动相A乙腈 B 为水
A B
0-50min 25-90 75-10
2011年12月04日发布人:lian1982800
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问一下正相和反相色谱的保护柱是否一样,如果不同有那些不同,需要采购各种色谱柱对应的保护柱吗?谢谢,保护柱最好和柱子一致,一直用c18保护柱,正相的没见过哪里有保护柱,正相柱跟反相柱不一样的,一般用的是C18反相柱,正相柱,一般是分离
2011年08月30日发布人:degermance
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HP-RPC的选择首先要看蛋白质的分子量,20kDa左右的一般用C4或C8,再小一点的可以用C18,太大的蛋白并不适于反相分离。C18通用性最好,但是有时候保留过强可能会导致收率较低。如果目的蛋白不是很针对,可以考虑通用性最强的C18柱
2014年05月22日发布人:tianmei001