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采用岛津反相C18柱按国标法跑三聚氰胺,以10mM辛烷磺酸钠+10mM柠檬酸(PH调3.0):甲醇=90:10的流动相,怎么跑都不出峰。色谱柱是新的,应该没有问题。没有漏液,检测器是二级管阵列,新的,所以不存在灯能量不够的问题。可就是没有
2010年04月21日发布人:心情se567
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拿到一根新做成的整体柱,如证明他是反相柱 流程如下,
找一极性大的苯系物,如苯硫酚, 用甲醇做流动相, 在死时间出峰,随着水相得比例增加,保留时间增加,即证明该柱是反相疏水柱
解释如下,,开始时固定相起作用,相似相容
2010年06月05日发布人:chengjia6
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我分的样品极性有点大,TLC展开 用氯仿甲醇水 7:3:0.5 硫酸乙醇显色 D101大孔树脂50 75 95洗下来的点传了个图上来,用正相硅胶回收率70%左右,我想问用反相柱会不会好分点??
我看很多人说极性大的东西用ODS分比较好
2011年11月25日发布人:ccssqq
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如何从正相柱换为反相柱?流动相相应的从正己烷改为甲醇和水。请大侠们给予回答,非常感谢!,用50%异丙醇、异丙醇、甲醇过渡就好了。,正相柱能转换成反相柱么?我还真没听说过,如果是系统的话用IPA过度就可以了!,正向柱是固定相极性大于流动相
2011年08月10日发布人:mudanna1
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[hide][size=3][color=#0000c0] 液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 1、提高柱温;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
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c18反相柱 用甲醇冲柱压为9以上,此柱还能用吗?
YMC 250*4.6mml,压力是什么单位?如果比平时压力高得多,可以根据此柱分析过的物质的极性和溶解性分别选用对分析组分溶解性较好的有机溶剂进行冲洗,如果还是压力大,看一下
2009年09月24日发布人:TTEWEE
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条件:1.C18的反相色谱柱,分析处理甲基丙烯酸酯(MMA),样品中还含有极微量的乙酰半胱氨酸,采用甲醇和水作流动相,样品均溶解在纯水中。每次测样很多,大概有80来个吧。
2 每次操作也都是将流动相过滤超声后使用。用完后,用
2010年09月06日发布人:cyp256
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我刚买的安捷伦C18反相柱子,没用几天,今天走的时候柱压特别高,请问是怎么回事啊?我一个泵是水加三氟乙酸,一个是乙腈加三氟乙酸。
处理的时候,柱压都达到130多了,以前也就七八十的!请问该怎么办啊?
这柱子是新买的!,柱子被你
2010年09月17日发布人:syc840313
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[size=2][font=黑体]本人完全新手,以前实验室也从来没做过HPLC
柱子是见年1月买的,用过一次,但是我觉得可能是新柱子没有激活好 现在的柱效不好
所以有没有哪位能指点下 应如何处理
柱子是国产的 C18反相柱
2015年07月18日发布人:bbc
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[size=2]
反相柱一般用什么作柱效测定,为什么要用这样的样品,遵循什么样的原则?
多谢指教~
[/size],[size=2]一般是用萘,芴,硝基苯.
至于为什么要用这些测柱效,还请高人指点一二!![/size
2014年11月22日发布人:DONT