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菲的反相柱子一般都先用20倍5%乙腈冲洗,用甲醇1ml/min,平衡1~2h就可以了
反相还是正相,是反相的C18柱,只用纯乙腈冲可以吗?,一般新买的柱子都有说明书的,每个柱子由于填充物不同,要求也不同,按照说明书操作好一点。,看是什么填料的柱子。而且照楼主的意思,应该不是平衡。用流动相冲至基线稳定的过程才是平衡柱子的
2010年06月06日发布人:huht
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]液相色谱柱柱压升高问题请教!
本人是液相新手,最近用了一个phenomenex Hydro-RP的色谱柱, 规格是150*4.6*4.
因为项目很着急,所以仓促之间定的
2011年11月11日发布人:8964357
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/44f77f3f48ccdfde2146eb7f710e85fbc6194e253c747704]http://www.namipan.com/d/44f77f3 ... 5fbc6194e253c747704[/url]
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2023年07月12日发布人:iTIANMING
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我养的大鼠子宫内膜上皮基质细胞,用DMEM/F12培养液,用NaHCO3调PH,可用量不知道,说明书被我搞丢了,请问有哪位知道,多谢了[/b][/color][/size
2012年03月18日发布人:jkobn
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[size=3] 色谱工作者常会碰到这样的问题,什么时候该换色谱柱了? 色谱柱的塔板数能体现色谱柱的状态吗?确定表明一支色谱柱应该“退休”的标准,从经验来看,当一支色谱柱的塔板数降低到新柱子时的百分之多少时就可以认为该色谱柱不能再使用
2010年02月26日发布人:eedc-dcnge
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本人现在想用UPLC/Q-TOF MS(ESI)分析大鼠血浆磷脂成分 C18柱。 磷脂类极性好像比较小,应该用C18柱较好吧?用反相柱分析磷脂成分的文献很少,望各位楼主推荐一个合适的液相条件啦(流动相的选择及配比)希望大侠能帮忙啊
2011年05月16日发布人:tql050721045
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转载
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
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我想问一下各位专家手性OD-RH柱使用的缓冲盐浓度最大为多少,我要拆分的是酸性物质,缓冲盐浓度小了拆不开,大了又怕损坏柱子,朋友,你查查相关资料 我记得好象是 3-9吧! 记不太清楚了,一般不会超过0.5% ,特别是加碱的时候要非常
2010年01月08日发布人:zimmone
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关于色谱柱能不能反冲的问题争议很大,一直困扰了我很久,我新定的安捷伦TC-C18(2),粒径是5um,色谱柱在一次使用后压力上升了50bar,以前用纯甲醇冲的时候压力只有68bar,现在用纯甲醇冲,压力达到了128bar,而用95%水+5
2011年06月18日发布人:a50044758
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请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc