SC-435MedChemExpress (MCE)美国SC-435 是顶端钠依赖性胆汁酸 (BA) 转运蛋白抑制剂。SC-435 可以改变肝胆固醇代谢以及降低血浆胆固醇浓度。SC-435 是顶端钠依赖性胆汁酸 (BA) 转运蛋白抑制剂
SC99MedChemExpress (MCE)美国SC99 是口服有效的,选择性的 STAT3 抑制剂,靶向 JAK2-STAT3 途径。SC99 结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中。SC99 抑制 JAK2 和 STAT3 的
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SC-41930MedChemExpress (MCE)美国SC-41930 是一种口服活性的 eukotriene-B4 receptor 拮抗剂。SC-41930可减轻豚鼠醋酸致结肠炎症模型的炎症反应。SC-41930 是一种口服活性
SC209MedChemExpress (MCE)美国SC209 是个 ADC 细胞毒素,源于专利 WO2021247798, 用于合成抗 EGFR 抗体-活性分子偶联 ADC。SC209 是 STRO-002 的代谢物。SC209 是个
SC239MedChemExpress (MCE)美国SC239 是一种可裂解的 2-氨基苯基半紫菀素活性分子连接剂。SC239 可作为 ADC 的活性分子连接剂。SC239 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有
SC-19220MedChemExpress (MCE)美国SC-19220 是一种竞争性 prostaglandinn E2 受体拮抗剂。SC-19220 增加了尿烷麻醉大鼠的膀胱容量并降低了排尿(由缓慢的经膀胱充盈引起)的排尿效率
SC144MedChemExpress (MCE)美国SC144 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 结合 gp130,诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化,消除 Stat3 磷酸化和核易位
SC-10MedChemExpress (MCE)美国SC-10 是 PKC 的直接激动剂。SC-10 是 PKC 的直接激动剂。更多产品详情查看:www.medchemexpress.cn/sc-10.html
SC79MedChemExpress (MCE)美国SC79,一个特异的、能透过血脑屏障的 Akt 激动剂,可激活胞质中 Akt,并抑制 Akt 膜转位。SC79 特异性结合Akt 的PH 结构域。SC79,一个特异的、能透过血脑屏障的
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