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了半个多月了,检测方式还搞不定,实验没法进行啊...,这个不知道能否用液相检测,我觉得不一定啊,金属离子还是用原子吸收,原子荧光,ICP,ICP-MS检测,其他的还有化学滴定,还有比色法,在其他的还这不知道了,液相第一次听说,孤陋寡闻了,不好意思,色谱柱对金属离子吸附不应该有选择性
2013年06月06日发布人:我是夜猫子
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目的物的相应。[/size]
[size=3][b] 2、衍生化分类:[/b]柱前衍生和柱后衍生。柱前衍生是在经过分析柱前使分析物与衍生剂反应,反应产物在分析柱上实现分离,实际分离的是衍生产物,检测的也是衍生产物;柱后衍生是分离物在
2009年11月24日发布人:出国吧
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],流动相为什么要使用缓冲盐而不直接拿氢氧化钠或盐酸调PH呢?
1.为什么盐的流动相可以用氢氧化钠
2010年11月20日发布人:ouoje
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[size=3] 此书被称为欧洲液相色谱的“红宝书”,经典不容质疑。看完这本书,HPLC中遇到的70%以上问题可迎刃而解。[/size]
[size=3] 这本书就是:Practical HPLC Method
2012年05月08日发布人:michael_b_rex
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如题:为什么不能用纯有机相或纯水冲洗反相柱?,也不是说完全不能了。
有些柱子对纯水不稳定,冲洗后容易损坏。
纯有机溶剂一般影响不大。,因为柱子是针对不同溶剂的,所以有的就不适合用,对亲水性色谱柱可以用纯水冲洗色谱柱,个人觉得
2009年12月10日发布人:yfdihdx
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亲爱的朋友们,来评论一下液相色谱各个品牌的优点和缺点吧。为我和以后要购买它的朋友们点亮您的一盏灯吧。谢谢了!!!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-5-11 17:39 编辑 [/i]],我想评价一下
2011年08月10日发布人:yellowlittlebee
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一样,保留时间延后把有机相比例调小就行了,色谱柱不同影响很大,你的色谱柱跟文献的色谱柱一样吗?,3分多钟这个峰有多高?检查有没有漏液,流动相配制有没有问题等。,把甲醇的比例调小,保留时间就可以靠后,比如用流动相甲醇(50%),0.4%磷酸
2011年09月05日发布人:lixiongli0805
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请教下各位前辈、高手:[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱用过几次保留时间越来越短是什么原因?柱压越来越高主要是与那些因素有关的?,保留
2010年12月22日发布人:suosuosky
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这段时间我分析的样品是不溶于水的,于是用乙腈-水做溶剂来稀释样品。色谱柱是Agileng XDB C18(250*4.6mm,5um),流速是2.0ml/min。流动相是辛烷磺酸钠溶液-乙腈(60:40)。辛烷磺酸钠溶液不是很浓,是由
2009年11月16日发布人:Yangqiang
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱压波动多大正常
甲醇-水系统冲柱子,甲醇-水100:0;90:10;80:20柱压都很稳定
2011年02月24日发布人:popshengu