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高效液相的色谱峰出现峰裂是什么原因?现在可以排除是柱子的原因,进样量也没有问题,流动相的原因,反相的应该是水相的原因,主要是PH。,最大的可能是保护柱需要更换了(柱头污染),如果没有保护柱,就冲洗色谱柱。,换流动相,我们的实验做了几个月
2011年06月09日发布人:kcuw589
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大家好,新手上路,请多指教。
我手动进样,进样环是20ul,但每次的峰都很宽,请问是哪些造成的 呢?,主峰的保留时间是多少?
你进样量多少?最好把你的方法详细描述下,可能:
色谱柱是否合适?流动相是否合适?如用缓冲盐,缓冲盐是否
2010年05月11日发布人:银子
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塌陷,拆开色谱柱,用填料填平就好了!,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的,反相柱子用纯水冲了,问题不大吧?换个100%的甲醇冲一下再用流动相多冲几个小时就好了。,[quote]原帖由 [i]早知道就[/i] 于
2011年04月29日发布人:早知道就
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C18色谱柱的最高使用温度?什么填料色谱柱的最高温度可以达到300摄氏度以上?,好像一般反向色谱柱能承受的温度都不是特别高的,我所知的柱子中极限也就80度,不同的柱子性能不同,你最好参考柱子的说明书。温度能到300的,多半是气相用的
2011年05月07日发布人:周辉辉辉
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请教大家一般在做完样品以后是怎么冲洗色谱柱的?谈谈大家的经验之谈。我们分析室每次做完样品,由于样品比较多,流动相里含有弱酸弱碱的缓冲液都是使用乙腈+水=50+50洗柱液大流速(1.0mol/l)冲洗到下班然后改小流速(0.5mol/l
2010年12月27日发布人:分析工
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需要买一根液相色谱柱,反相的就可以了,但是发现色谱柱类型太多了,不知道自己该买哪一种,求教高手指点下,买液相色谱柱需要考虑哪些问题,如何选择适合的液相色谱柱?谢谢!,那当然是根据文献中对目标物分析所使用的色谱柱进行采购,看经费充裕否,或者
2014年08月14日发布人:倾尽温柔
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各位好.
请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解?
我怎么去选择我用要那一类柱子呢? 极性非极性柱子都对什么物分离好呢?
谢谢!,色谱柱的极性柱与非极性柱是指的里面的固定相或固定液的极性,对不同极性的物质有不同的选择性
2011年12月26日发布人:小江
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液相色谱,单向阀老是堵怎么办呢?
现在缓冲液我尝试用10mM的磷酸盐缓冲液,一跑样单向阀就堵住了,超声一下机器就正常了,但是一跑还是出现同样问题。今天出问题的时候有机相比例是40%,这样的话实验根本没办法做。有什么
2015年12月01日发布人:碎星星
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看到网上帖子:“延长色谱柱使用寿命的方法” 应该是讲HPLC的但是我觉得对离子色谱也有很大的借鉴意义,拿来分享一下。
色谱柱的使用寿命,除了与所分析的样品和流动相及使用频率有关系外,最主要的是与日常的委会密切相关。为延长色谱柱的使用寿命
2009年09月12日发布人:cooler
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对于[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中流动相脱气你有啥认识?脱气方法都有哪些?常用的脱气方法是什么?,一般不就是过0.45um的膜嘛
2011年11月12日发布人:BridgetJones