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反相C18柱分离多巴胺,柱子用一段时间后柱压很大,怎么解决
分离多巴胺,使用安捷伦C18柱,流动相是水相:有机相=7:3,水相为NaH2PO4 50mmol/L, EDTA 250mg/L, 十二烷基硫酸钠 500mg/L
2012年03月19日发布人:BridgetJones
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[size=2]液相柱子前面一般会接已小段保护柱。那么毛细管色谱柱呢?请问您用过毛细管色谱柱的保护柱吗?还是每次切已小段柱子来消除污染?[/size],[size=2]每次切已小段柱子来消除污染[/size],[size=2]不知道毛细管
2014年12月18日发布人:小明
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请教各位高手,前几天[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]都做得好好的,可是今天突然只出现一条原样品中含量最高的峰,其余的峰都不出现了,还有
2011年01月17日发布人:sugar-tang
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赶时间,把那个放进流动相的管路过滤头拿到空气中过几个小时里面压力恢复了也就可以了,我遇到过的,没事,记得加分额,色谱柱或者检测器真的进了气泡,也不用太担心。 慢慢改变流速实验,气泡会消除的。,没事的,实在怕有事就用短接柱,用异丙醇冲洗下,重新
2011年11月04日发布人:alexdai
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发文章的时候,高效液相色谱图怎么做啊?是仪器测出的图还是自己作图啊?如果自己做的话用什么软件做?数据怎么样导出?,当然是仪器测试出的图啊。。。。,仪器出的图或直接截图,copy屏幕不行么?
谱图是仪器采集到的,为什么要自己做呢
2011年05月14日发布人:gaoxing001
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摘要: 高效液相色谱(HPLC)分析中,流动相溶剂的纯度和质量对分析结果和仪器本身都有重要影响。溶剂中的各种痕量杂质不仅会造成较高的基线和鬼峰,进而影响定性定量分析结果,而且可能会污染分离柱和堵塞系统,造成仪器出现故障。了解HPLC溶剂
2009年12月08日发布人:xx_liu
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保存的,这是说明书上明确规定的。
建议你按照说明书去保存。色谱柱保存一段时间是需要维护的,定期维护才是王道。,哈哈,纯有机相在柱子中容易干,所以带一点水会比较好,但一定要定期重新保存一下,现在柱子的工艺比较成熟了
2011年11月19日发布人:wulaoshi
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液相色谱C18柱柱效差,峰形拖尾严重,停用了一段时间后再用,又能用了,这是什么原因呢?望各位高手说说你们的见解!
[[i] 本帖最后由 分析工 于 2010-11-23 20:10 编辑 [/i]],是做的同样的样品吗?期间有没有纯有机
2010年11月28日发布人:分析工
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我用的是日本岛津LC-20A高效液相,怎样将仪器上的图复制到word中啊?急请求高手帮忙!!!!!!!!!!!!!!!!,在谱图上点右键就有复制的呀,可以直接粘贴到word里,最简单有效的办法,安装个ADOBE READER 专业版
2011年05月27日发布人:gaoxing001
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大家使用的液相色谱柱最多的就是C18了,我在这里讨论的也就是这个类型的。由于使用液相很久了,听了大家的很多讨论,也咨询过很多厂家工程师,同时也听过一些讲座,于是把这个方面的知识总结了一下。也许你对这些知识很熟悉了,在平时就这么做的,但对
2010年02月26日发布人:HEC_css