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我也用镍柱纯化6His蛋白,遇到类似的问题,但我的情况不是完全不挂柱,上柱前和孵育后流穿的样品比较,蛋白还是少了的,但是——洗脱组分跑出来几乎没有蛋白条带,即使有淡淡的条带,也是杂带。这个问题很困
2013年05月18日发布人:红茶可乐
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这是我第一次用Ni柱纯化的蛋白SDS-PAGE结果:左侧是分子量标记,右侧最亮的条带是目的蛋白,但是还有不少的杂蛋白污染。不知这样的结果怎么样?是不是分离纯度太低,需要改进?我分离蛋白采用的是
2013年05月13日发布人:如影随形
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换柱子时发现色谱柱前端的有一截大约1cm变成了黑色,像烧焦了一样,这是什么原因呢?是不是需要裁掉一截柱子?,是气相色谱柱吗?如果色谱峰出现异常就截掉,否则我认为不用管。,应该就是GC柱,不然看不见的,截了吧,再者也说明你的柱子不适合你的
2011年06月11日发布人:bhnchnuo
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、乙醇等(几百umol/L)。
请教,需要什么样柱子去分析?
另:需要选择什么样的载气,分析效果比较好?水相样品不能用毛细柱分1析,那能用填充柱分析吗?填充住和毛细柱各自有什么好处呢?
[[i] 本帖最后由 lixiqz 于
2010年01月05日发布人:lixiqz
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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各位高手: 我一直没明白一个问题,柱箱温度为什么要分段设置呀,我要检测乙醛,该怎么设置温度呢?
我们使用的是GC7820,FID检测器,迷茫呀,哪位指点一下!,分析样品比较多的时候一般采取程序升温,也就是你说的分开设置温度
对于简单
2011年04月28日发布人:hahajing
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色谱柱为啥要保存在甲醇里,好像乙腈也可以,为啥不是其他的呢?,for your imformation
[b]液相色谱柱的保存[/b]
1.反相色谱柱每天实验后的保养:
使用缓冲液或含盐的流动相,实验完成后应用10%的甲醇
2010年01月01日发布人:luomuwuhen
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2010-7-29 17:31 编辑 [/i]],1、一般都用的是5um的,现在有更小的,效果会更好.
2、3*25cm用4.5um的比较好,5*25cm用5um的比较好,分析用色谱柱,通常情况下,粒度越小,塔板效率越高;常用粒径小于5um
2012年08月10日发布人:llaman
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[size=2]不知道大家有没用过大赛璐的AD-H手性柱呢,我们实验室有个项目需要用到该柱子,价格老贵了,但是老脆弱了,用了大概5次吧,就坏了,我实在是很无语啊,不知道是什么原因,前几天用的时候还可以,过了两天用,居然就柱压一下子飚得很
2015年07月18日发布人:小困
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[size=2]关检测项目:
离子色谱
如题:离子色谱柱的柱容量有高、中、低之分,一个分析方法中所涉及的色谱柱,其柱容量是如何选择的啊,可以随意进行选用吗[/size],[size=2]离子色谱柱的可选面不多吧,柱容量通常同柱长短
2015年10月21日发布人:luoliqiong