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。 Hamilton的PRP-X300离子排阻高效液相色谱柱能够简单快速地分离醇类和有机酸。磺化聚合物(苯乙烯-二乙烯基苯)基体通过混合机理进行样品分离。PRP-X300有以下三种分离模式:1.氢键结合样品的吸附和保留特性是通过带负电荷的磺酸
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这个问题比较难回答。因为注意的东西比较多,比如:首先是色谱柱的方向问题。大多数色谱柱会标明方向。这个傻子都知道,安装的时候要顺着方向安装。不过也有一些色谱柱没有方向,这些是双相填料的色谱柱。第一次使用时的方向就是它的方向。不过所有的色谱柱
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因柱效是柱中流动相线性流速的函数,使用不同的流速可得到不同的柱效。对于一根特定的色谱柱,要追求最佳柱效,最好使用最佳流速。对内径为4.6mm的色谱柱,流速一般选择1mL/min,对于内径为4.0mm柱,流速0.8mL/min为佳。当选
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1、色谱柱“堵”的表现
“堵”的表现现象就是柱压异常升高,直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端,最主要原因就是流动相里有杂质,杂质的主要来源就是细菌。
2、色谱柱“堵”的原因分析
原因1:配制流动
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色谱柱活化的一般步骤:1、安装以乙腈(反相)或乙腈正己烷(1:99)正相冲洗整个系统。2、检查流路系统有无气泡,气泡会造成色谱柱填料间隙而影响色谱柱的分离效能。3 按色谱柱上标明方向,接上色谱柱,起始流速为0.1-0.2ml/min逐渐大,1.0ml/min,所需试剂为10倍柱体积,暂停系统,更换流动相,起始流速为0.1-0.2,逐渐增大,直到系统平衡。
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色谱柱的柱效可以用理论塔板数n或理论塔板高度H来表示.其中H=L/n.L为色谱柱的总长.理论塔板数可以用n=5.54(t/W)^2计算,其中t为某物质的保留时间,W为该物质信号的半峰宽.(t带有R下脚标,W带有1/2下脚标,这里因为打字
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不一样,出峰时间和拖尾程度不一样的,还有你的柱型是否和检测物质匹配。我经常能遇到流动相的比例不同,分离度差别很大的情况。拖尾原 因 解决方法1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱3、干扰
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提供同一批次或不同批次保留值重现性的数据、键合相浓度数据与柱稳定性数据1.理论塔板数塔板数(M)是色谱柱的一个基本参数,一支色谱柱的理论塔板数越高,则流出曲线的方差或峰宽越小,色谱峰越尖锐,表明色谱柱对溶质的分离能力强,即柱效高提高色谱柱理论
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即可,不需高柱温。二、缺点:分析成本高,液相色谱仪价格及日常维护费用贵,分析时间一般比气相长。液相色谱和质谱连接,可以增加额外的分析能力,能够准确鉴定和定量像细胞和组织裂解液,血液,血浆,尿液和口腔液等复杂样品基质中的微量化合物。高效液相
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用于面部整形美容,同时具有迅速止血、止痛、加速伤口愈合的作用。 美容操作步骤: 1、清洁消毒后,医生助手会在你的手肘静脉用PRP真空采血管抽取你10-20ml的血液,这一步骤就和体检时的抽血一样,5分钟即可完成,只有微小的疼痛2、医生会用