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請教各位有關於Pramipexole dihydrochloride monohydrate之enantiomeric purity analysis除了用chiral column—Chiralpak-AD外,還有其他方法嗎
謝謝
2009年08月14日发布人:andy52042
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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反相色谱柱C18:
1、300mm*4mm,10um
2、250mm*4.6mm,5um
3、100mm*4.6mm,3um
以上三种各有什么优缺点,分析复杂成分样品,如饲料中的维生素,复合氨基酸等,选哪一种比较合适?有没有
2010年01月19日发布人:DragonsABC
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%。如果是与粘合剂混悬会不会存在转晶型的问题,还有就是加浆量的控制怎么控制呢,主药粒径3um左右吧,粒径小,但是静电大,容易聚集,试过微粉化,效果不是很明显。,转晶的问题,你可以试试。不过你都说了你用醇 水都做过的嘛。
浆量很好说,你得先确定
2014年04月10日发布人:熊猫
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[size=2]做一个产品,EP标准,要求流速2ml/min,可是我用的岛津LC-20A压力最大到20Mpa,我按要求用的C8柱,4.6*250 5um,1.0 ml/min流速时压力已达到17多了,再提高就报警超压了!
听说岛津
2015年11月23日发布人:purrr
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=ok&filepath=jjdg%2f%c9%f2%d1%f4%d2%a9%bf%c6%b4%f3%d1%a7-%d2%a9%bc%c1%bf%ce%bc%fe%a3%a8%b9%b219%d5%c2%c8%ab%a3%a9.rar
2010年10月06日发布人:header
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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
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C8 维生素
用zorbax C8柱,分析维生素,水溶维生素B1,B2,B3等,流动相为ph2.5的磷酸盐缓冲液和甲醇,发现色谱峰拖尾严重,哪位知道如何改进,还有同样用C8柱分析脂溶维生素,VA,VD甲醇做流动相,不出峰,但是VK和
2011年12月04日发布人:yanhairong2000
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=Black][b]用安捷伦的色谱柱(C8),分离度可以达到2.0。版主111:不好意思,试验室电脑无法上网,截图比较麻烦。 [/b][/color][/font][/size],[color=Black][size=4]那麻烦能问下您 您买的安捷伦C8柱是什么型号么 ?[/size][/color],那麻烦能问下您 您买的安捷伦C8柱是什么型号么
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2011年12月02日发布人:woshituzhu
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的填料和制备的填料是一家的吗?
应该是两个到一起了.[/size],[size=2]分析柱C18,梯度洗脱40%-100% 25min 出峰时间14min 。
制备柱C8。
样品分离前,主要的峰出峰时间是20min,还有
2015年11月26日发布人:PINK