CAPCELL PAK C8 SG300CAPCELL PAK日本CAPCELL PAK C18 • C8 • C1 SG300 蛋白质在反相模式分析中存在的主要问题是填料表面的吸附。一般情况下,填料官能基的烷基链越长,回收率越低,但
CAPCELL PAK C1 SG300CAPCELL PAK日本CAPCELL PAK C18 • C8 • C1 SG300 蛋白质在反相模式分析中存在的主要问题是填料表面的吸附。一般情况下,填料官能基的烷基链越长,回收率越低,但
nm 进样量:3 μL 乙酰脱氧瓜萎镰菌醇的分析 【液相条件】 色谱柱:CAPCELL PAK C18 MGII S3; 2.0 mm i.d. × 150 mm CAPCELL CORE PFP S2.7; 2.1
二酮 ⑩萘 ●负载量C18 UG80负载量为C18 UG120的1.6倍,因此适合用于制备。 样品负载量与分离度的关系 *CAPCELL PAK C18 UG80负载量是UG120的1.6倍 更适合高通量、高分离分析的3 μm粒径高理论塔板
WatersWAT020805SEP-PAK VAC C18 3CC 500MG 50/BX沃特世美国Waters Sep-Pak小柱和萃取板可提高速度和选择性,同时简化HPLC、GC和LC-MS分析的样品前处理过程。200余种
CAPCELL CORE C18 S2.7色谱柱对上图中三种化合物进行分析,在此流动相条件下,雌酚酮和炔雌醇未见分离; 与此相对,使用CAPCELL CORE AQ S2.7色谱柱进行分析,雌酚酮和炔雌醇虽然出现分离趋势,但未能达到基线分离
WatersWAT054955SEP-PAK VAC C18 1CC 50MG 100/BX沃特世美国Waters Sep-Pak小柱和萃取板可提高速度和选择性,同时简化HPLC、GC和LC-MS分析的样品前处理过程。200余种
医药品品质、对其生产制造及品质管理的基准。 快速分析/高理论塔板数色谱柱 CAPCELL PAK C18 MG S3 使用常规流速(例:内径4.6 mm的色谱柱对应1.0 mL/min)2倍左右的流速时,可以得到最高理论塔板数,即使进一步提高
一大特长。 色谱柱:CAPCELL PAK C18 MGⅡ S5; 4.6mm i.d. × 150 mm流动相:10 mmol/L醋酸铵(pH6.8),CH3OH / H2O = 60 / 40流 速:1.0 mL/min温 度:40
PAK C18 MGⅢ使用了为CAPCELL PAK C18 MG开发的高纯度硅胶基材,通过减少硅胶微细孔的数量来增大有效比表面积,从而达到良好的分离效果。作为使用此硅胶基材开发的MG系列第3代产品的色谱柱,着眼于“在酸性条件下分析碱性化合物
效能为先,平稳运营|安捷伦InfinityLab消耗品交流会暨新品预发布
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