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我是用4%的多聚甲醛固定15分钟,最后好多细胞都没有了,我想用APES处理,但不会用,APES需要除菌吗?如何除菌,我的细胞爬片已消毒好了用APES处理后是否要在消毒?请哪位指点一下
2012年10月17日发布人:woshituzhu
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我个人认为在发酵过程中取样测OD值时,可以在发酵间取样及检测,大家是怎么做的,我以前是这样做的,不过老外对这个有异议,说这样对环境是个污染,大家意下如何?请各位老师来发言,谢谢!
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2015年06月08日发布人:gemei0115
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分析取样一般采用多大的阀,是DN15还是DN6的,和管道怎样连接,求助各位,谢谢,取样阀的安装如下:首先要在管道上安装一个DN20的闸阀,闸阀后面的法兰焊接一个镀锌管,镀锌管的另一头要套丝,然后安装一个DN15的球阀,再在球阀上安装上铜管
2013年05月23日发布人:小书虫
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各位老师:
水质项目分析完之后填写原始记录,里面有取样体积一项,问一下你们对于不同体积的刻度吸量管、单标线吸量管、比色管、容量瓶、量筒等玻璃量器有效数字位数是怎么处理的?我们现在刻度吸量管和单标线吸量管一般保留到小数点后两位
2015年04月30日发布人:大学习
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流式测细胞周期前 如何固定细胞?对于不同的培养时间,固定时间长短有影响吗?[/b][/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
细胞用PBS
2012年08月22日发布人:969
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[size=2]管式炉氮气气氛进行煅烧时,有个问题想问问,昨天自己做的时候失败了。
煅烧时,同去氮气的流量控制在多少啊?
如图,我昨天开始控制在300排气20分钟,后来开始加热以后给调成30左右了。结果,最后样品部分碳化了……
是我
2016年01月16日发布人:雪原
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[size=2][color=Black][b]请教各位一个问题,我在作免疫荧光中遇到一个问题,细胞总是固定不好,我用的是4%多聚甲醛,以开始是固定后细胞会脱落,现在是固定后细胞的形态都发生变化,我养的是MES23.5,固定后细胞由梭形变
2012年08月11日发布人:小糖块
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我用的是安捷伦710的ICP-OES,在我测试样品将近一个小时的时候,突然仪器出现报警,发现时炬管好像被烧红了。我想知道是什么原因。一般如果是炬管安装位置不正确的话,应该一开始就会出现炬管烧红的现象啊,但是我这根炬管装上去已经用了3天
2015年10月20日发布人:a456
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做苯加氢试验,手动进样,用气相色谱分析含有苯、环己烷、环己烯的样品(沸点分别是80.1℃,80.7℃,83℃),用什么固定相分离效果好一些?
有人说,聚丁二酸乙二醇酯(DEGS)对苯、环己烷体系的分离效果不错,但不知道对环己烯怎么样
2009年12月29日发布人:cranwinter
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管式炉红外仪现在用的多吗?主要用在哪些行业啊?
我了解的多用在游离碳等的测定,管式炉现在一般都是私小企业在用吧,不太了解啊,好像是用的比较少,我有时做对比试验用,你们实验室有几台碳硫仪,进口国产高频红外、管式炉红外都有,我们实验室一共各
2016年04月27日发布人:jkh123