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Ni柱进行蛋白洗脱,咪唑最高的浓度能达到多少阿,我用Qiagen的Ni-NTA,咪唑浓度已经达到500mM,还是没能很好的洗脱,是不是还要提高浓度阿?谢谢![/size][/color
2014年05月06日发布人:douding66
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我想问一下,DMSO低于多少浓度时对细胞无影响?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你是用DMSO冻存细胞吧,一般来说你用10%的浓度是
2012年09月16日发布人:yapuyapu
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刚来的可别喷水噢......ROHS检测仪分析原理是什么呢?是否就是X射线荧光光谱仪?,用荧光检测的原理应该都是一样的,只是应用领域的差别,ROHS检测仪器基本都是用XRF的 原理是利用X射线检测ROHS标准规定中的元素
2015年03月01日发布人:longquan
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[size=2][color=Black]我的样品是大鼠海马组织,加入裂解液制成脑匀浆后,再加2*Protein SDS Loading Buffer ,煮沸5分钟,然后按照BCA法进行蛋白浓度测定可以吗?没用完的样品经煮沸后直接放在
2013年08月10日发布人:okhaha
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我想问问:[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]标准曲线一般做几个点,浓度梯度根据什么来选定?,看你做哪一类溶液、用哪种仪器了,用甲醇溶样
2010年11月05日发布人:huhuiowen
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意义,你说的是水吧?这个水中的悬浮物本来就分布不均匀,没有代表性啊!,你们做嘛?或者有相关的标准规定吗?,你们监测全程需空白做不做悬浮物?,不做啊不做啊................................,类似SS、Oil和
2015年12月01日发布人:小猫
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[size=2][color=Black][b][求助]如何配置不同葡萄糖浓度培养基?
小的初学,想做血管内皮细胞方面的实验,目前使用的培养基是普通高糖DMEM,打算用不同葡萄糖浓度处理细胞,但是不知道如何配置...问题如下
2012年01月07日发布人:四福晋
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最近在做氨氮在线监测仪设计前期的调研,查看了好多资料,有的说氨气敏电极是浸入待测水样的但有的说是气敏膜与水样液面之间有一定距离,有点迷糊了。
本人还没见过实际的氨气敏法氨氮在线监测仪,有接触过的吗?谢谢给些建议。,我们水站用的是wtw
2016年04月03日发布人:jkh123
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温度为X轴作图的话TG也是锯齿状的了。
程序是10度/分钟升到107度,保留30min,然后10度/分钟升到700度,保留20min。
好像在107度停不住,都升到150度了才停,估计是PID有问题,但我看到PID参数跟以前也一样,不知道
2009年12月14日发布人:Tshasha
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氨氮标样编号为200573的浓度是多少?谁知道的麻烦告知,谢谢!!我做了个考核样浓度为:1.26mg/L左右,有没有人做过接近这个浓度的?顺便把编号告诉我。谢啦!,你做的偏高了 1.09mg/L,不过有1.5和1.36的,你确定
2016年04月30日发布人:longquan