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DH5α Chemically Competent Cell大肠杆菌感受态DH5
,冰浴30 min;插入42℃水浴中90S进行热休克,然后冰浴5 min;加入0.7ml无抗LB培养基(培养基预热至37℃),然后37℃ 160-180rpm/min震荡培养45-60min;取上述
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STBL3 Chemically Competent Cell大肠杆菌感受态STBL3
热休克,然后冰浴5 min;加入0.7ml无抗LB培养基(培养基预热至37℃),然后37℃ 160-180rpm/min震荡培养45-60min;取上述转化混合液100-300μl,在含合适抗菌素的
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Top 10 Chemically Competent Cell大肠杆菌感受态top10
DNA,冰浴30 min; 插入42℃水浴中90S进行热休克,然后冰浴5 min; 加入0.7ml无抗LB培养基(培养基预热至37℃),然后37℃ 160-180rpm/min震荡培养45-60min
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BL21(DE3)chemically Competent Cell大肠杆菌感受态BL21(DE3
感受态菌,冰浴10 min使其解冻;加入适量目的质粒DNA,冰浴30 min;插入42℃水浴中90S进行热休克,然后冰浴5 min;加入0.7ml无抗LB培养基(培养基预热至37℃),然后37
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质粒DNA制备服务-工业级别
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双分子荧光互补(BiFC
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双荧光素酶报告
没有活性,荧光素酶报告基因在细胞内不表达。我们利用灵敏的bethordg公司的lumat LB9507荧光检测仪来检测细胞内的报告基因的荧光强度,从而对转录因子进行活性分析。b.海肾荧光素酶报告基因
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空气质量检测
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