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本人做一PCR,引物GC含量分别高达74%与69%,结果目的条带很暗淡,引物2聚体较亮,采用
1,引物减少一半,结果目的条带更加暗淡,引物2聚体同样较亮
2。 增加循环数----从35个循环到37个,发现没有明显的
2016年01月07日发布人:glass
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如题!
GC-MS前处理所使用的玻璃容器如何进行清洗?,一般是用铬酸溶液清洗(重铬酸钾:浓硫酸 20g:360ml),
然后使用自来水冲洗,
最后使用重蒸馏水洗涤。
如果是采样用,那么容器在采样前还要使用萃取试剂
2011年08月19日发布人:isabel
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我用的是GC4002,FID检测器,为什么在进样量、气压不变的情况下,同种成分,峰高大概从10000降至4000?帮忙分析一下是什么原因?谢谢!,建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到论坛后台里很少有朋友会关注到!!
建议朋友进入此
2010年03月13日发布人:baogangxue
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正向与反向引物的5撇端加上,加啥碱基,就要看你要加的酶所识别的碱基序列,然后在再酶切位点前加上2-3个保护碱基,保护碱基也是根据不同的酶加不同的保护碱基,这些你都可以在网上搜索到的。
不管加几个酶切位点都必须在引物的5撇端加,因为引物扩增
2015年08月03日发布人:hyuu
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[size=2]液相柱子前面一般会接已小段保护柱。那么毛细管色谱柱呢?请问您用过毛细管色谱柱的保护柱吗?还是每次切已小段柱子来消除污染?[/size],[size=2]每次切已小段柱子来消除污染[/size],[size=2]不知道毛细管
2014年12月18日发布人:小明
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GC-MS对该化合物进行鉴定呢?,用GC/MS完全没有问题,根据化合物极性选择DB-1-5等色谱柱,进样口温度,设高点,270~300度,先用200度恒温1h跑一下,如果能出峰,就行,峰形不好就改成程序升温。
分析物的沸点是
2013年12月30日发布人:青青子衿
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请各位高手帮我分析一下,我在做GC跑标样和样品时,标样的线性能达到3个或者4个9。但是当我把一组标样和样品后,马上接着再跑一次标样(条件和柱子等任何条件都没有改变),发现用第一次标样做的校正曲线去比第二次的标样时,同一浓度变化很大,如
2010年07月23日发布人:ddfu09
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[color=DarkRed][font=黑体][size=2]【晒仪器】+瓦里安GC450
基本配置:
PFPD检测器、ECD检测器、FID检测器,自动进样器,两个进样口,氮气、空气、氢气。
检测物质:
蔬菜中农药残留
2015年12月26日发布人:舞song
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[size=3] 王 新[/size]
[size=3] 摘 要:本文讨论流动相及样品对高效液相色谱柱的损害因素,探讨高效液相色谱柱的保护方法。[/size]
[size=3] 关键词:色谱柱;损害;高效液相色谱法
2023年11月23日发布人:ngoir
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[size=2]仪器条件[/size],[size=2]没点火前[/size],[size=2]斜率[/size],[size=2]空白运行多次后[/size],[size=2]平时开机就绪后空白运行1次后斜率就降到2~300.这一周斜率都是2~8000,跟本就用不了.仪器什么都没有动过
2015年06月30日发布人:2541