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如题,如何保护高效液相色谱柱?,主要是用完以后要注意清洗,少用极端条件,呵呵,1.你可以用在色谱柱前加预处理柱。
2.可以专柱专用这样做也可避免柱太多污染
3.使用完以后一定要冲洗够时间,也可以用10%甲醇、色谱甲醇、色谱乙腈
2010年11月25日发布人:kflsjjfdl
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刚换了不到两个月,保护柱芯就出问题了。平时进样都是很干净的样品,不过平均每天进样得有30个以上。但以前的那一个保护柱芯用了一年才换的。请问朋友symetryc18保护柱芯如何再生?定一个得要多少钱?还有就是平时如何维护?因为没有备用的
2009年10月25日发布人:TTEWEE
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各位好.
请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解?
我怎么去选择我用要那一类柱子呢? 极性非极性柱子都对什么物分离好呢?
谢谢!,色谱柱的极性柱与非极性柱是指的里面的固定相或固定液的极性,对不同极性的物质有不同的选择性
2011年12月26日发布人:小江
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G-300柱,进样量0.2ul,现在丙酮溶剂峰(2.8min)拖尾越来越严重了,影响到了所测成分-乙醇(4.4mi)n的准确性。请问于什么好的解决办法吗?乙醇的含量很低。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-11
2011年01月17日发布人:huliping1208
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钯盐的价格比其他基改高不少,大家讨论一下钯盐测铅做基改到底好在哪里?值不值得做什么样都用钯盐做基改?,钯盐首先被石墨管中的活性碳还原为单质Pd, 单质钯可以对CO,H2,碳氢化合物与金属氧化物的反应起催化作用,从而降低了被分析元素的挥发度
2011年02月15日发布人:njuswjsw
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我也是刚接触原子吸收,我们用的是日立-2700,最近在做铅的时候,样品空白的吸光度非常高,比样品高出了2倍,但是同样的样品空白,样品做做隔又是正常的。开始以为是器皿这些给污染了,但是用1:1的硝酸泡清洗过以后重新还是存在同样的问题,导致
2011年04月29日发布人:z82731604
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如题,液相保护柱的柱芯用一段时间后就会堵塞,目前实验室没有条件每次都换新的,请假一下如何清洗以便重复利用。,反冲可能不行吧,甲醇超声可以试试,一般用甲醇超声10分钟,再装上就又能用几天。但太旧的损伤太厉害了超声也是没用的。其实保护柱用国产
2009年09月23日发布人:haohaorenjia
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[size=2][color=Black][font=黑体]我用G15凝胶填料来脱盐。但是上完样品后,一点活性活性都没有了。
我的样品的处理:80%的硫酸铵沉淀发酵液的上清液后,用蒸馏水溶解样品,然后上G15脱盐柱(自己填的柱子),柱体
2013年12月04日发布人:yysr238
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谁能提供点保护柱清洗和再生的方法?我前几天发现泵压有点高,用甲醇超声了下保护柱,压力降了一点,不过没降到以前的值,可能污染有点严重,于是我把它直接拆了,压力正常了,大家一般加保护柱和不加保护柱压力会相差多大?它对分析结果没影响吧?,保护柱
2010年07月28日发布人:uovt69jn
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就