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找到问题[/size],[size=2]
从电泳图看,你的电泳时间不短吧?怎么连marker都没有跑开,你的琼脂糖凝胶的浓度是多少?[/size],[size=2]
现在都没有目的带,先别想着调体系。[/size],[size=2
2015年03月11日发布人:docsy
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[size=2]大家好!这是我用菌落pcr产物跑的琼脂糖凝胶电泳图,恳请大家帮忙分析下出现这种情况的原因吧,谢谢!![/size],[size=2]
都没有明显的条带出来,二号孔有一点。。不过算了吧。
首先,要做对照。检验体系是否有
2015年01月14日发布人:小螺号
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[size=4][color=Sienna][b]求助:如何回收电泳条带? [转载]
我想从普通琼脂糖凝胶中回收PCR产物进行测序,应该怎样进行?在送公司测序前需要进行哪些处理? [/b][/color][/size
2011年09月23日发布人:lixi559
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[size=2][color=Black]
在普通的分离中一般都用层析柱分离,但是需要柱子和设备,这就限制了亲和介质的应用,这里介绍一种方法可以不需要层析设备就可以做分离纯化:
依据重组蛋白的表达量算出要用的金属螯合琼脂糖凝胶的量
2013年07月31日发布人:箭头儿
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请教下各位前辈,就是本人在检测细菌总数时候,在培养过后,平板上总会出现类似杂质样的红点,但仔细看可以看出非细菌,培养之前看不到那些红点,请问这是出在什么问题!!!,我们也出现过这样的情况,只是是白色的。我觉得可能是琼脂的问题是不是琼脂中的
2009年12月14日发布人:emuchhh
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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[size=2]
如图
琼脂糖检测的,到底怎么样啊,上了大板发现多态性不高,而且银染后背景总是比较暗[/size],[size=2]楼主 你这个相当好啊 又亮又干净 没有拖尾 真好[/size],[size=2]
换引物,出特异条带
2015年03月10日发布人:babybabe
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30-40分钟。因为我的血标本时间最长的可到14个月。是不是保温时间太长了?
3)我跑电泳的琼脂糖胶浓度为1%,我加的电压是250V,时间是20分钟
2015年08月01日发布人:bgf5
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[size=2][color=Black]
在普通的分离中一般都用层析柱分离,但是需要柱子和设备,这就限制了亲和介质的应用,这里介绍一种方法可以不需要层析设备就可以做分离纯化:
依据重组蛋白的表达量算出要用的金属螯合琼脂糖凝胶的量
2013年11月19日发布人:jiushikeshui371
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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816