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本人在做环己烯的环氧化合物,使用了双氧水与甲酸或乙酸作为氧化体系一直不成功,得到一直不是要的产物。希望 给写好的建议,谢谢!,MCPBA,或者使用Sharpless环氧化,或者shi环氧化等等,烯烃氧化 建议看 Xia Qinghua教授
2014年06月14日发布人:iop
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[size=2]相关检测项目:
富集
最近检测水中的16中多环芳烃,用C18的柱子富集,使用二氯甲烷洗脱,检测发现萘的含量非常高,空白中萘的含量也很高,大概有0.2ug/L,不知道是哪里来的污染。[/size],[size=2
2015年10月23日发布人:牙牙
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我想用液相色谱测水中的多环芳烃,标准曲线是用甲醇配的,但是方法中的流动相要求用乙腈,我想问一下流动相可否将乙腈换成甲醇?,可以换啊,但是标曲得重新画,因为你流动相体系改变了。,可以换,但要重新进行方法学考察,特别是标准曲线要重新制作。,用
2009年05月30日发布人:tjlhy0612
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有没有了解的,待遇啊,前景啊,单位啊,反正多多益善啦,应该挺好的,他们福利还不错,我也只是听说,他们住房公积金挺高的,有好几千了,这种事业单位,还是差不到那里去。有好几千的大洋,现在好像环科院都改制,不是事业单位了,不是特别清楚 环科院
2013年04月09日发布人:读过书的
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哪里有卖X射线荧光光谱压片的塑料环,多少钱一个?
大家说说看,这个耗材,用量还是蛮大的,江苏徐州,0.36/P,自己买一根水管拿回去加工就可以了。,能告诉俺具体厂家吗?联系方式。,你能告诉具体厂家吗?联系方式?,已经站短告知联系方式,请
2014年11月26日发布人:但是
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我用的是岛津GC-14C[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10]气相色谱[/url],测量多环芳烃,色谱条件一样,重复性一直不好,也不是每次都出峰,保留时间和峰面积也不是很一致,求高手指点哪儿
2010年09月28日发布人:ngoir
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[size=2][font=黑体]最近实验室要开展染料中多环芳烃的检测,查找了多方法资料,买了18种PAHs 标准品,以及SPE 小柱 就着手做实验了:
问题来了: 萃取溶剂 刚开始用正己烷和丙酮 混合液,超声萃取的时候溶剂挥发的
2016年01月23日发布人:捆绑
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环己六醇做鉴别怎么做?原理是什么呢?,多羟基化合物应该和糖类差不多一个鉴别程序吧,环己六醇,分子式:C6H12O6 。
在化学上可看作是环己烷的多元烃基衍生物。在理论上有9种可能的异构体,通常在自然界中发现的有4种,分别
2011年08月14日发布人:243516038
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请问,酰氯在特殊条件下会和羧基反应吗?是生成酸酐吗?还有,吡啶环上的N在强酸性条件下是不是会成盐?我最近在做一个吡啶环上连接的羧基,第一步先制成酰氯,再和甘氨酸反应,我是在甘氨酸反应的这一步不太懂,请问有什么注意事项么?我是把甘氨酸溶于
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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请问各位有做过双氧水环氧化双键的么,双氧水的浓度对反应是否有极大的影响。,和双氧水浓度有关,也要看催化剂底物溶剂等多种因素,不能一概而论,一般用25%的。 太浓了 很危险的。。。。。 很容易爆炸。。。,双键是富电子的容易反应,缺电子的难
2014年07月10日发布人:happydream