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似乎一般很少拿红外来做定量,而近红外做定量却特别准(如果线性比较好的话)。是不是这里面化学计量学的功劳很高啊?那么如果也用化学计量学软件来处理红外谱图也可以得到很好的定量分析结果呢??似乎红外的谱图比近红外的谱图更直观,不同的组分的样品在
2015年07月08日发布人:happydream
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我一般称不锈钢样0.2000克,100毫升定容;曲线其他元素还可以,就是磷的强度太低,曲线也不好。大家怎么做好些。,加大称样量,这样强度能提高些!定容到50ml,把Cr赶掉,以相应的铁基做基体测,Cr怎么赶?,样品王水溶完后,加10ml
2015年03月16日发布人:ay123
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我做的是不锈钢焊接,这个XRD图是奥氏体不锈钢焊缝XRD图,但是跟文献上的差异很大啊,用JADE也没标注出来,请大家帮忙分析分析
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-2-22 17:02 编辑 [/i]],用没用橡皮泥
2011年02月27日发布人:chensheng890625
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至少50ul的进样量。
不知各位有何经验? [/size],[size=2]按工程师说的做就是了,肯定没有问题的
我们做化药,一般是在定量阀满了以后流出1~2滴样品就可以了,如果是第一次则一般3~4滴。
对于生物样品分析,当然是能省就
2011年11月08日发布人:ladyhuahua
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老板让做TaqMan荧光定量PCR,可向国外定探针迟迟不来,请问国内有代理荧光定量PCR探针的吗?有哪位前辈做过,能推荐一下吗?[/size],[size=2]
国内上海生工,基康,博亚,大连宝生物均可以合成,一周
2015年11月10日发布人:伊莎贝拉
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各位大侠来帮帮忙啊!
最近我做荧光定量的标准曲线,标准品用的是pcr产物(胶回收后),做10倍稀释,第一样CT值9.2,以后分别是25.32,32,31,29,32,做过几次都是这样类似的结果
2014年10月26日发布人:mybioon
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我用的是waters 600,冲柱子时当把进样阀搬到load位置,不会出现峰,搬到inject位置,老是有峰,是不是定量环里面不干净啊?,应该是的 搬到load状态好好冲冲定量环,应该不是的。
扳到Load的位置时,只是把流路中的一段
2009年11月28日发布人:uytdo
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[size=2]我在做开题时报告了我的荧光定量PCR结果,有的人说没做内参,投稿时会因数据不可靠而被拒稿,有的人说我的RNA是来自不同时期的标本,它们之间是相对关系,不用做内参,把我搞糊了,请问各位高手,到底用不用。
B-actin是
2015年12月02日发布人:PCR
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我用内标法做定量。标准曲线做完了,但实际样品的测定却不理想。有的能测到,有的连内标也不见了。因为理论上浓度不应该这么低,所以我知道肯定是处理或测定过程中有问题。现在不知道问题到底是不是在质谱,所以想和做过血样的前辈探讨一下。,是啥目标物质
2007年08月18日发布人:dingdang
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HPLC的管线都是PEEK的,不是不锈钢的。 不过我的气相管线是金属的,我用切管器,我觉得很好用。[/size],[size=2]我们单位老早好穷啊,硬是用老虎钳,然后用砂轮一点点磨平,呜呜呜。
[/size],[size=2]买新管,不切
2015年04月21日发布人:小糖块