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,请问这大概是什么原因,在加样与10倍梯度稀释的时候应该特别注意的关键点是什么呢,谢谢
还有一个问题,如果我用2-delta delta ct法来做相对定量实验的话得保证内参和目的基因的扩增效率都为1,我的ABIM7300在相对定量模式下
2015年04月30日发布人:穿越时空
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各位大侠请帮忙看一下
我用SYBR Green法做相对定量PCR检测两个目的基因得表达,但是用ABI7500两步法扩增得到得溶解曲线都有双峰,并且将退火延伸温度从60度提高到65度重新跑后,溶解曲线双峰仍然没有消掉
2019年12月26日发布人:fox_79
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除了进样口有差别,其他的地方是否一样啊?从来没做过气体,知道的一定给我详细解释一下呀。根据自己测气体的浓度情况可能定量环还要自行调整?还有用过的同志给说说都用的哪个牌子的气相色谱仪啊,用过好几个牌子的请告诉我哪个好用,或者各自优缺点。多谢啦
2011年03月28日发布人:wangzhicui
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请教各位羟基与环氧基可以反应吗?实验条件如何?用哪种催化剂好点呢?,楼主,环氧基和羟基反应是源源不断的。。羟基和环氧基醚化,同时形成新的羟基,这个羟基和环氧基醚化,又形成新的羟基,,一直到环氧基反应完
这个体系,羟基量一直保持不变的
2014年02月08日发布人:adg
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产品是胶粘剂,怎样用GCMS定量.我现在是外标法,标准溶液是用溶剂配的,但是产品是胶粘剂,有粘度的.
我的前处理是:
一,先把产品蒸馏,把馏液取出来测试,.用标准曲线定量,但结果会比真实值小很多
2011年04月08日发布人:swn_nyve_vb
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我最近在做分子量4700左右的多电荷多肽定量检测的方法学建立。我用C18的柱子,10%甲酸乙腈做流动相,样品用50%甲酸乙腈溶解,定量下限太高100ng/ml。峰形也不好。而且有血浆基质抑制。对这类样品的的色谱分离条件请各位高人给与指教
2007年10月09日发布人:dingdang
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[size=2]荧光定量PCR
请问各位高手如何从扩增曲线上看出扩增效率呢?[/size],[size=2]
引物的扩增效率要做专门的标准曲线里看。在扩增曲线里看不到。[/size],[size=2]
必须要做标准曲线才能看出扩增
2015年08月05日发布人:二丫头466
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最近用BCA法定量血清蛋白含量。发现裂解液对BCA法有干扰作用。当我在BCA工作液中只加入裂解液,都发现容易变成紫色。这说明裂解液对BCA干扰很大。不知道大家碰见过这种问题没有?[/color
2014年03月17日发布人:any333
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最近在做肉桂酸的环氧化,以双氧水为氧化剂,溶剂用乙腈、乙醇和二氯甲烷都试了,室温和零度也做了但是在展开剂石油醚:乙酸乙酯=10:1点板,始终只有一个点,是没反应吗?有大神指导一下吗?非常感谢~~~,那苯环里的双键用高锰酸钾能显色吗?产物
2014年07月09日发布人:shuishui
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终于把实验做完了,做的是相对定量法。想把自己做定量PCR写下来,和大家一起分享学习。
1、首先要确定引物的溶解曲线,最好的是一个峰,而且TM值在80度以上,有人说太低可能是D二聚体,但我做过82度的也有D二聚体,所以
2015年09月04日发布人:园丁##