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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:拉曼 近红外[/font][/color]
我一直对拉曼的定量很困惑,还请各位指教。
文献上说,拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系,那么比如我配置1mol
2014年12月20日发布人:dream2013
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[size=2][font=黑体]刚做完PCR不知道怎么统计数据,检测一个因子在脾脏中的表达,假设测得的数据是:
1号 正常老鼠脾脏内参 15.5 16 因子18 18.5
2号 正常老鼠脾脏内参 16.5 17 因子 18.5 18
3号 正常老鼠脾脏内参 16 16 因子18 18
1号
2015年06月03日发布人:PCR
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请问一个关于检测限(LOD)和定量限(LOQ)的问题
我的一篇文章投到analytical chimica acta之后,编辑一直问一个关于LOD和 LOQ的问题。我定义了检测限为3倍信噪比,定量限为10倍信噪比。我做的时候是标准样品倍
2013年06月23日发布人:zhufangwei
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大家好,以前我国外作,他们的TEM能谱都已经标定好,软件作出的结果可信。
最近我国内作TEM/EDS,能谱图看起还不错,但是计算的定量或半定量结果,可信度很低。
我用的镀碳的TEM膜,分析C以上的无机元素。结果C和O的占到总量的90
2015年08月03日发布人:夜蓝星
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[color=DarkSlateGray][size=4][font=仿宋_GB2312][b]求助:多重荧光定量PCR体系优化[转自 丁香园论坛]
我准备做两重taqman荧光定量PCR,将两对引物放在一起走了荧光定量曲线,用
2011年08月13日发布人:七彩星星
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,请问这大概是什么原因,在加样与10倍梯度稀释的时候应该特别注意的关键点是什么呢,谢谢
还有一个问题,如果我用2-delta delta ct法来做相对定量实验的话得保证内参和目的基因的扩增效率都为1,我的ABIM7300在相对定量模式下
2015年04月30日发布人:穿越时空
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[size=2]
各位大侠请帮忙看一下
我用SYBR Green法做相对定量PCR检测两个目的基因得表达,但是用ABI7500两步法扩增得到得溶解曲线都有双峰,并且将退火延伸温度从60度提高到65度重新跑后,溶解曲线双峰仍然没有消掉
2019年12月26日发布人:fox_79
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除了进样口有差别,其他的地方是否一样啊?从来没做过气体,知道的一定给我详细解释一下呀。根据自己测气体的浓度情况可能定量环还要自行调整?还有用过的同志给说说都用的哪个牌子的气相色谱仪啊,用过好几个牌子的请告诉我哪个好用,或者各自优缺点。多谢啦
2011年03月28日发布人:wangzhicui
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请教各位羟基与环氧基可以反应吗?实验条件如何?用哪种催化剂好点呢?,楼主,环氧基和羟基反应是源源不断的。。羟基和环氧基醚化,同时形成新的羟基,这个羟基和环氧基醚化,又形成新的羟基,,一直到环氧基反应完
这个体系,羟基量一直保持不变的
2014年02月08日发布人:adg
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产品是胶粘剂,怎样用GCMS定量.我现在是外标法,标准溶液是用溶剂配的,但是产品是胶粘剂,有粘度的.
我的前处理是:
一,先把产品蒸馏,把馏液取出来测试,.用标准曲线定量,但结果会比真实值小很多
2011年04月08日发布人:swn_nyve_vb