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我最近在做分子量4700左右的多电荷多肽定量检测的方法学建立。我用C18的柱子,10%甲酸乙腈做流动相,样品用50%甲酸乙腈溶解,定量下限太高100ng/ml。峰形也不好。而且有血浆基质抑制。对这类样品的的色谱分离条件请各位高人给与指教
2007年10月09日发布人:dingdang
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[size=2]荧光定量PCR
请问各位高手如何从扩增曲线上看出扩增效率呢?[/size],[size=2]
引物的扩增效率要做专门的标准曲线里看。在扩增曲线里看不到。[/size],[size=2]
必须要做标准曲线才能看出扩增
2015年08月05日发布人:二丫头466
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最近用BCA法定量血清蛋白含量。发现裂解液对BCA法有干扰作用。当我在BCA工作液中只加入裂解液,都发现容易变成紫色。这说明裂解液对BCA干扰很大。不知道大家碰见过这种问题没有?[/color
2014年03月17日发布人:any333
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最近在做肉桂酸的环氧化,以双氧水为氧化剂,溶剂用乙腈、乙醇和二氯甲烷都试了,室温和零度也做了但是在展开剂石油醚:乙酸乙酯=10:1点板,始终只有一个点,是没反应吗?有大神指导一下吗?非常感谢~~~,那苯环里的双键用高锰酸钾能显色吗?产物
2014年07月09日发布人:shuishui
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终于把实验做完了,做的是相对定量法。想把自己做定量PCR写下来,和大家一起分享学习。
1、首先要确定引物的溶解曲线,最好的是一个峰,而且TM值在80度以上,有人说太低可能是D二聚体,但我做过82度的也有D二聚体,所以
2015年09月04日发布人:园丁##
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什么影响?对结果影响大吗?[/size],[size=2]
在同一管内做5重定量是需要勇气的!鼓励一下!
对于5通道的机器来说,你的发光基团就要与5个的滤光片对应,分别在这5个滤光片的波长范围内选择标记。淬灭基团主要是接收发射基团的光
2015年08月05日发布人:@STAR@
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最近在做荧光定量,是个新手,还请各位做过此类实验的师兄师姐帮忙看看我的溶解曲线,第一张图是目的基因的,第二张是内参的。目的基因是双峰,后来根据相关资料说引物浓度较高的问题,自己做了引物浓度梯度(终浓度分别是0.2μM
2016年04月04日发布人:PCR
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求教各位大侠奥氏体不锈钢双喷减薄液及双喷参数,谢谢了,其实对同一材料电解液不是唯一的。比如对铝合金,高氯酸+乙醇和硝酸+甲醇都有人用,喷出来的样品都不错。
对于你的材料,你可以试一下10高氯酸+90%的乙醇,电压和温度你要自己摸一下
2011年04月02日发布人:chensheng890625
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土壤样品,你觉的采取压片好还是压环好?两者有什么区别?,两者应该没有本质区别。,压环容易,而且还不容易裂。,土壤样品,压片很容易。,土壤我觉的还是压片好,快而且容易。,我们用压片,不过遇到岩石样品,就不容易压,
有的专家告诉我们用压环好
2015年11月25日发布人:但是
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本人要做某不锈钢的析出相分析,从文献上看到有人萃取析出相后做XRD,所以也想做一下。
但文献上对操作步骤以及相关仪器设备没有具体说明。所以在此请教大家:
不锈钢材料萃取析出相做XRD所需实验器材、药品以及相关步骤。(能回答其中
2015年10月09日发布人:ass