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我做的是不锈钢焊接,这个XRD图是奥氏体不锈钢焊缝XRD图,但是跟文献上的差异很大啊,用JADE也没标注出来,请大家帮忙分析分析
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-2-22 17:02 编辑 [/i]],用没用橡皮泥
2011年02月27日发布人:chensheng890625
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老板让做TaqMan荧光定量PCR,可向国外定探针迟迟不来,请问国内有代理荧光定量PCR探针的吗?有哪位前辈做过,能推荐一下吗?[/size],[size=2]
国内上海生工,基康,博亚,大连宝生物均可以合成,一周
2015年11月10日发布人:伊莎贝拉
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各位大侠来帮帮忙啊!
最近我做荧光定量的标准曲线,标准品用的是pcr产物(胶回收后),做10倍稀释,第一样CT值9.2,以后分别是25.32,32,31,29,32,做过几次都是这样类似的结果
2014年10月26日发布人:mybioon
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我用的是waters 600,冲柱子时当把进样阀搬到load位置,不会出现峰,搬到inject位置,老是有峰,是不是定量环里面不干净啊?,应该是的 搬到load状态好好冲冲定量环,应该不是的。
扳到Load的位置时,只是把流路中的一段
2009年11月28日发布人:uytdo
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[size=2]我在做开题时报告了我的荧光定量PCR结果,有的人说没做内参,投稿时会因数据不可靠而被拒稿,有的人说我的RNA是来自不同时期的标本,它们之间是相对关系,不用做内参,把我搞糊了,请问各位高手,到底用不用。
B-actin是
2015年12月02日发布人:PCR
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我用内标法做定量。标准曲线做完了,但实际样品的测定却不理想。有的能测到,有的连内标也不见了。因为理论上浓度不应该这么低,所以我知道肯定是处理或测定过程中有问题。现在不知道问题到底是不是在质谱,所以想和做过血样的前辈探讨一下。,是啥目标物质
2007年08月18日发布人:dingdang
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HPLC的管线都是PEEK的,不是不锈钢的。 不过我的气相管线是金属的,我用切管器,我觉得很好用。[/size],[size=2]我们单位老早好穷啊,硬是用老虎钳,然后用砂轮一点点磨平,呜呜呜。
[/size],[size=2]买新管,不切
2015年04月21日发布人:小糖块
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![/color][/size],[size=2][color=Black]
关于定量我也没有搞懂。
我用的是北京***的BCA试剂盒,要求是562nm,或者是540-590nm之间,可是我们的酶标仪没有562nm,我用的是570nm,盖上盖子的
2014年04月05日发布人:caihong
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[size=2]小弟最近在做荧光定量PCR,发现无论是actin还是目的基因的CT值都很高(30多),目的基因30多也就罢了,actin不会这么高啊! 我先后做过以下调整:
1、增加模板浓度,稀释10倍、5倍、2倍,不稀释的都试过
2015年07月03日发布人:铜雀
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了,不能忽略,所以2ml的时候保留时间要长。我也不知道我想的对不对,想听听大家的意见。谢谢。[/size],[size=2]会不会是进样阀安装有问题?[/size],[size=2]能看看色谱图么,两个定量环得到谱图的比较? 按理说应该不会这样的。[/size],[size=2]2mL进样环? 应该是有影响,对柱子的负载
2014年08月15日发布人:dream2013