-
我用的是waters 600,冲柱子时当把进样阀搬到load位置,不会出现峰,搬到inject位置,老是有峰,是不是定量环里面不干净啊?,应该是的 搬到load状态好好冲冲定量环,应该不是的。
扳到Load的位置时,只是把流路中的一段
2009年11月28日发布人:uytdo
-
[size=2]我在做开题时报告了我的荧光定量PCR结果,有的人说没做内参,投稿时会因数据不可靠而被拒稿,有的人说我的RNA是来自不同时期的标本,它们之间是相对关系,不用做内参,把我搞糊了,请问各位高手,到底用不用。
B-actin是
2015年12月02日发布人:PCR
-
我用内标法做定量。标准曲线做完了,但实际样品的测定却不理想。有的能测到,有的连内标也不见了。因为理论上浓度不应该这么低,所以我知道肯定是处理或测定过程中有问题。现在不知道问题到底是不是在质谱,所以想和做过血样的前辈探讨一下。,是啥目标物质
2007年08月18日发布人:dingdang
-
请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
-
![/color][/size],[size=2][color=Black]
关于定量我也没有搞懂。
我用的是北京***的BCA试剂盒,要求是562nm,或者是540-590nm之间,可是我们的酶标仪没有562nm,我用的是570nm,盖上盖子的
2014年04月05日发布人:caihong
-
[size=2]小弟最近在做荧光定量PCR,发现无论是actin还是目的基因的CT值都很高(30多),目的基因30多也就罢了,actin不会这么高啊! 我先后做过以下调整:
1、增加模板浓度,稀释10倍、5倍、2倍,不稀释的都试过
2015年07月03日发布人:铜雀
-
了,不能忽略,所以2ml的时候保留时间要长。我也不知道我想的对不对,想听听大家的意见。谢谢。[/size],[size=2]会不会是进样阀安装有问题?[/size],[size=2]能看看色谱图么,两个定量环得到谱图的比较? 按理说应该不会这样的。[/size],[size=2]2mL进样环? 应该是有影响,对柱子的负载
2014年08月15日发布人:dream2013
-
[color=DarkOrchid][size=5][font=宋体][b]PCR电泳结果初步定量分析
前几天一直想找一个好的pcr条带定量分析软件,但是结果不是不好用就是软件分析的结果感觉差别大,其中试过bandscan5,但是
2011年08月22日发布人:麻瓜
-
各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
-
不锈钢中的磷,大家是使用什么方法测定的?,不锈钢 多元素含量的测定 火花放电原子发射光谱法(常规法)GB11170-2008,如果没有光谱样呢?,可以用icp测试 选用真空紫外区p 177or178吹扫的机器要开起来高吹几个小时 你可以
2014年11月18日发布人:jkh123