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[size=2][b]从左到右分别是:质粒用Agel酶切,质粒用Agel酶切,marker,原始质粒。酶切体系50ul,质粒用6ug,37度水浴孵育2.5h, 为什么出现这种弥漫的条带?[/b][/size],[size=2]这是双酶切
2014年11月29日发布人:@STAR@
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抗。
2.实验步骤:
1) sample buffer 在60mm皿中裂解细胞,刮板将细胞刮下,吸到1.5ml EP
管,用1ml注射器枕头抽吸细胞,破碎DNA,沸水浴5min。-20度冰箱保存。
2) 电泳 浓缩胶4%,分离胶6%。先是50V跑过浓缩胶,130V电泳3h
2013年05月28日发布人:dream2013
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[size=5][color=DarkOliveGreen][font=楷体_GB2312][b][求助]从小体系PCR到大体系PCR
我的PCR,一直都用的50ul体系做的,但是我的PCR产物需要拿去测序,别人告诉我需要
2011年10月12日发布人:金丝猴
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ddH2O 3.4ml
30%丙烯酰胺混合液 830ul
1.0mol/l Tris(pH6.8) 630ul
10%sds 50ul
10%ap 50ul
temed 5ul
是分子克隆上的5ml体系,不知识哪方面的问题,望各路高手
2014年05月31日发布人:birdfish
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[size=2]刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递增趋势) 本来寻思减小人眼误差 哪知比以前人眼误差还大哩,可能是哪里出问题了呢 请各位大虾帮帮忙分析分析 大恩不言谢[/size],[size=2]别折腾
2015年11月24日发布人:科技化
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转载
工业废水处理过程中以及处理完成后 大家都监测哪些指标,用的什么方法?
SS,COD,BOD5,溶解氧大家都是怎么测的,用什么仪器?有没老手的指导下着,按国标的方法貌似都比较繁琐啊。。。。。。。。。。。。。。,一般进水监测COD
2013年07月15日发布人:mico_11
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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[size=2]我们上样一般是50ul,自动上样器上的注射器选择的是5毫升的。
注射器经常会有气泡出现。每次用乙醇排气泡都不能完完全全的排除干净,下面总是有一些很细小很细小的气泡。
请问注射器气泡会对上样量有影响吗?如何能够完全的排除
2015年03月19日发布人:小糖块
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正反向引物和SYBR Green荧光染料共同参与的定量PCR反应体系,实现对逆转录产物进行定量检测
本人对荧光定量PCR了解只有皮毛。希望有高人帮我解释下这种方法的具体原理,和stem-loop的异同。这种检测方法是否有可行性,国外是否
2015年10月07日发布人:superboy
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意义,你说的是水吧?这个水中的悬浮物本来就分布不均匀,没有代表性啊!,你们做嘛?或者有相关的标准规定吗?,你们监测全程需空白做不做悬浮物?,不做啊不做啊................................,类似SS、Oil和
2015年12月01日发布人:小猫