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我们用的流动相是四氢呋喃,过滤头和在线过滤器的清洗也是用四氢呋喃有机溶剂超声清洗吗?看很多资料是用硝酸水溶液清洗,是不是针对的有水的流动相?,个人认为:如果你的流动相为四氢呋喃,你洗相应管路的时候可以用醇、水、醇、四氢呋喃洗回,像再生柱子
2011年02月28日发布人:evonnyliu
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有机溶剂对蛋白质亚基的解离有何影响?为什么一种纯的蛋白质在经过HPLC分离时有好几个峰?而经过凝胶过滤分离就有好几个峰,有机溶剂会不会导致蛋白质亚基的解离呢?原理是什么呢?谢谢各位专家的解答。,蛋白质亚基之间是靠疏水作用缔合在一起的,即非
2022年07月27日发布人:sdauzd
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HPLC级的甲醇乙腈用的时候要过滤吗?身边有些人跟我说要过滤,另外一些又说不用了.搞晕了!,HPLC级的溶剂一般不用过滤,如果你担心的话,过滤一下也可以。,我们用的是进口的,都不过滤,未发生过堵塞现象。,单独用就不用滤了,不过制成流动相
2009年09月25日发布人:JJSIE--NNE
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使用了。
厂里溶剂到是有,估计我得换其他溶剂用来清洗了,我就是问一下大家,平时用啥溶剂,清洗那些做有机物实验的瓶瓶罐罐。[/font][/size],[size=2]塑化剂超声。我是用顶空瓶装着的。。
用完直接把废液倒进废液瓶,然后空瓶
2015年03月23日发布人:SO2
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],[size=2]
我们从来也不过滤的。都没有装置让我们过滤。
[/size],[size=2]流动相配好后都要过滤的,一般用的是真空抽滤装置。[/size],[size=2]基本上溶剂我们都
2016年01月27日发布人:SO2
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如题,请问各位朋友,配的叶黄素标样(溶剂是丙酮),在HPLC走标准曲线前需要过滤膜么?如果要过的话,是已知浓度配好了后过滤膜,还是先分别把标准品和溶剂过滤膜再配已知浓度的标样呢?谢谢~~~~,标样一般不过滤吧。
要是过滤了你能保证
2009年10月27日发布人:JJSIE--NNE
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197nm。因为很多溶剂在210nm以下都有吸收,不知道用HPLC法测定可不可以。在196nm下,基线冲了2个多小时都冲不平,冲平之后,进样时基线又突然飘到-200或-10了(C18柱,甲醇-005mol/l磷酸二氢钾)。
想请问一下,有没有高人
2011年11月15日发布人:水母
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水洗后用0.1M的氨水冲洗,然后再用水冲洗至碱溶液完全流出。[/color][/size]
[size=3][color=#0000a0] **如果简单的有机溶剂/水的处理不能够完全洗去硅胶表面吸附的杂质,用0.05M稀硫酸冲洗非常
2010年09月23日发布人:HEC_css
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药物分析里面有个项目是干燥失重,我感觉我做的时候老是恒重不好,大家有什么经验吗?,戴干净手套取放称量瓶;称量瓶要在干燥器中放凉后再拿出来称(这个放凉的时间最好固定);天平室应恒温恒湿,安静整洁。,恒重称量瓶时的位置要记住,最开始和最终放的
2014年04月02日发布人:liuzhangwee
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1000ml和溶解至1000ml不一样,定容是溶液配制的说法,溶解应是药品加入溶剂前溶剂不到1000ml ,经溶解后应该还需要加入溶剂,定容至1000ml。这本来是二个步骤的一句话说完了。,哪里有溶解至的概念呀,我只听说过顶容到,,[quote
2009年09月23日发布人:notrjhn